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10mg
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10 mg
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Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Betreff: Pharmazeutika
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10mg 30mg 50mg
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10 mg 30 mg 50 mg
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Zyrtec tbl flm 10mg Eslovénia:
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Zyrtec tbl flm 10 mg Eslovenia:
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Núcleo do comprimido revestido por película de 10mg:
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Núcleo de los comprimidos recubiertos con película de 10 mg:
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Revestimento do comprimido revestido por película de 10mg:
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Cubierta del comprimido recubierto de 10 mg:
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A dose total diária de sonata não deve exceder 10mg em nenhum doente.
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La dosis diaria total de Sonata no debe exceder de 10 mg en ningún paciente.
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A dose total diária de Zerene não deve exceder 10mg em nenhum doente.
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La dosis diaria total de Zerene no debe exceder de 10 mg en ningún paciente.
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4. 1 Preparação da solução de pré- mistura de Docetaxel Winthrop (10mg docetaxel/ ml)
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4.1 Preparación de la solución premezcla de Docetaxel Winthrop (10 mg/ ml de docetaxel)
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O comprimido revestido por película de 10mg contém 166 mg de lactose, ver secção 4. 4.
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El comprimido recubierto de 10 mg contiene 166 mg de lactosa, ver sección 4.4.
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4. 1 Preparação da solução de pré- mistura de TAXOTERE (10mg docetaxel/ ml)
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4.1 Preparación de la solución premezcla de TAXOTERE (10 mg/ ml de docetaxel)
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A dose usual para adultos é de 10mg imediatamente antes de deitar, ou após se ter deitado e ter dificuldade em adormecer.
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La dosis normal para adultos es 10 mg inmediatamente antes de acostarse o después de haberse acostado y tiene dificultades para quedarse dormido.
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Cápsulas brancas opacas, marcadas com “ NTBC 10mg ” num dos lados da cápsula.
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Cápsulas blancas opacas con la estampación “ NTBC 10mg” en uno de los lados de la cápsula.
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cloreto de sódio polissorbato 80 álcool benzílico (10mg / 1 ml) acetato de sódio ácido acético água para preparações injectáveis
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Cloruro sódico Polisorbato 80 Alcohol bencílico (10 mg/ 1 ml) Acetato sódico Ácido acético Agua para preparaciones inyectables
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Nos estudos de segurança, a sobredosagem com doses repetidas de 5mg/ kg e 10mg/ kg, não se associou a sinais clínicos indesejáveis, alterações nos parâmetros bioquímicos ou alterações histológicas significativas.
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En estudios de seguridad con sobredosificación, dosis repetidas de 5 mg/ kg y 10 mg/ kg no se asociaron a efectos clínicos adversos, parámetros químicos anómalos, ni alteraciones histológicas significativas.
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No ensaio controlado com placebo, de 6 semanas, envolvendo a titulação da risperidona em doses até 10mg/ dia administradas duas vezes por dia, a risperidona foi superior ao placebo na pontuação global da escala Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS).
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En un ensayo controlado con placebo de 6 semanas de duración en el que se aumentó la dosis de risperidona hasta 10 mg/ día, administrados dos veces al día, risperidona fue superior al placebo en la puntuación total de la escala de puntuación psiquiátrica abreviada (BRPS).
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