Results for parallelgruppe translation from Danish to Maltese

overordnede rammer og resultater monoterapi; randomiseret dobbeltblindet placebokontrolleret design parallelgruppe forsøg over 120 uger forsøgspersoner
karatteristiċi prinċipali u riżultati monoterpija; prova randomised, double- blind, ikkontrollata bil - disinn plaċebo, fi gruppi parallel, li dam 120 ġimgħa soġġetti

et randomiseret dobbelt- blind, parallelgruppe non- inferior forsøg sammenlignede den relative effekt af to forskellige daglige vedligeholdelsesdoser på leflunomid, 10 mg og 20 mg.
studju randomised u double blind fejn il- pazjenti nqassmu f’ żewġ gruppi paralleli, u li kellhom mard ta ’ l- istess grad ta ’ severità, qabbel l- effikaċja relattiva ta ’ dożi regolari u mantnuti ta ’ wara, b’ 10 mg u 20 mg ta ’ leflunomide.

i et forsøg med ambulante patienter med to ugers baseline- indkøringsperiode (placebokontrolleret), en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe behandlingsperiode på tre uger og to ugers nedtrapningsperiode (placebokontrolleret) var andelen af patienter, der viste en klinisk effekt med hensyn til såvel søvnkvalitet som årvågenhed om morgenen 47% i circadin- gruppen sammenlignet med 27% i placebo- gruppen.
fi studju fuq pazjenti ta ’ barra b’ espożizzjoni ta ’ ġimagħtejn fil- perjodu tal- linja bażi bil- plaċebo, b’ perjodu ta ’ kura tal- grupp ta ’ paragun, randomised, double blind, u kkontrollat bil- plaċebo ta ’ 3 ġimgħat u perjodu ta ’ ġimagħtejn ta ’ rtirar bil- plaċebo, ir- rata ta ’ pazjenti li wrew titjib ta ’ sinifikanza klinika kemm fil- kwalità ta ’ l- irqad kif ukoll fil- viġilanza ta ’ filgħodu kienet ta ’ 47% fil- grupp ta ’ circadin meta mqabbla ma ’ 27% fil- grupp bil- plaċebo.