Results for bivalirudin translation from Danish to Romanian

bivalirudin
p- value heparină + inhibitori

bivalirudin +
ufh/ enox bivalirudină + inhibitor

bivalirudin (n=4612)%
(n=4612)

1 ml indeholder 50 mg bivalirudin.
după reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.

1 hætteglas indeholder 250 mg bivalirudin.
un flacon conţine bivalirudină 250 mg.

angiox indeholder det aktive stof bivalirudin.
acesta conţine substanţa activă bivalirudină.

post- marketing- bivirkninger indrapporteret for bivalirudin
aparate, sisteme şi organe

efter opløsning indeholder 1 ml 50 mg bivalirudin.
după reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.

det vides ikke, om bivalirudin udskilles i modermælk.
nu se cunoaşte dacă bivalirudina se excretată în laptele uman.

dosis af bivalirudin justeres i mg pr. kg legemsvægt.
doza de bivalirudină se ajustează în funcţie de greutate, exprimată în mg/ kg.

bivalirudin fordeles hurtigt mellem blod og ekstracellulære væsker.
bivalirudina este rapid distribuită între plasmă şi fluidele extracelulare.

biotilgængeligheden af bivalirudin ved intravenøst brug er fuldstændig og øjeblikkelig.
biodisponibilitatea bivalirudinei după administrarea intravenoasă este completă şi imediată.

act- værdien skal måles 5 minutter efter bivalirudin bolus.
timpul de coagulare activată (tca) trebuie determinat la 5 minute după doza administrată în bolus.

der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af bivalirudin hos gravide kvinder.
nu există date adecvate privind utilizarea bivalirudinei la femeile gravide.

angiox 250 mg pulver til koncentrat til injektionsvæske eller infusionsvæske, opløsning bivalirudin
bivalirudină

bolusdoser op til 7, 5 mg/ kg med bivalirudin som enkeltdosis er også rapporteret.
de asemenea, a fost raportată administrarea în bolus a unor dozele unice de până la 7, 5 mg bivalirudină/ kg.

bivalirudin forbliver aktiv og bliver ikke neutraliseret af stoffer, der frigives ved trombocytaktivering.
bivalirudina rămâne activă şi nu este neutralizată de substanţele rezultate din eliberarea plachetară.

act- værdien er positivt korreleret med dosis og plasmakoncentrationen af den indgivne mængde bivalirudin.
valoarea tca este corelată pozitiv cu doza şi concentraţia plasmatică ale bivalirudinei administrate.

angiox 250 mg pulver til koncentrat til injektionsvæske eller infusionsvæske, opløsning intravenøs anvendelse. bivalirudin
angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă şi perfuzabilă intravenoasă. bivalirudină

5 minutter efter bivalirudin bolus ligger act- værdien i gennemsnit på 365 ± 100 sekunder.
valorile tca la 5 minute după administrarea bivalirudinei în bolus sunt în medie de 365 + / - 100 secunde.