Results for doseringsbereik translation from Dutch to English

imepitoïne is dosislineair in het gehele therapeutische doseringsbereik.
dose linearity occurs over the therapeutic dose range of imepitoin.

1 dosering gespecificeerd in protocol (werkelijke doseringsbereik)
1 protocol specified dose (actual dose range)

het gebruikelijke doseringsbereik ligt tussen 5 en 20 mg per dag.
the usual dose range is between 5 and 20 mg per day.

de farmacokinetiek van etoricoxib is over het klinisch doseringsbereik lineair.
the pharmacokinetics of etoricoxib are linear across the clinical dose range.

abilify is effectief in een doseringsbereik van 10 tot 30 mg/dag.
abilify is effective in a dose range of 10 to 30 mg/day.

cmax was dosisproportioneel over een doseringsbereik van 0,05 tot 1,0 mg/oog.
cmax was dose proportional over the dose range of 0.05 to 1.0 mg/eye.

de farmacokinetiek van aprepitant is in het klinische doseringsbereik niet-lineair.
the pharmacokinetics of aprepitant is non-linear across the clinical dose range.

aripiprazol accord is effectief in een doseringsbereik van 10 tot 30 mg/dag.
aripiprazole accord is effective in a dose range of 10 to 30 mg/day.

irbesartan vertoont lineaire en dosisafhankelijke farmacokinetiek over het doseringsbereik van 10 tot 600 mg.
irbesartan exhibits linear and dose proportional pharmacokinetics over the dose range of 10 to 600 mg.

aripiprazol mylan pharma is effectief in een doseringsbereik van 10 tot 30 mg/dag.
aripiprazole is effective in a dose range of 10 to 30 mg/day.

de farmacokinetiek van amlodipine is lineair binnen het therapeutische doseringsbereik van 5-10 mg.
amlodipine exhibits linear pharmacokinetics between the therapeutic dose range of 5 mg and 10 mg.

cobimetinib heeft een lineaire farmacokinetiek in het doseringsbereik van ~3,5 mg tot 100 mg.
cobimetinib has linear pharmacokinetics in the dose range of ~3.5 mg to 100 mg.

abilify is effectief in een doseringsbereik van 10 tot 30 mg/dag (d.w.z.
abilify is effective in a dose range of 10 to 30 mg/day (i.e.

de blootstelling aan de actieve metaboliet (auc) neemt binnen het therapeutische doseringsbereik proportioneel toe.
the active metabolite’s exposure (auc) increases proportionally over the therapeutic dose range.

de startdosering en het doseringsbereik hoeven niet routinematig aangepast te worden voor vrouwen t.o.v. mannen.
the starting dose and dose range need not be routinely altered for female patients relative to male patients.

geslacht de startdosering en het doseringsbereik hoeven niet routinematig aangepast te worden voor vrouwen t.o.v. mannen.
gender the starting dose and dose range need not be routinely altered for female patients relative to male patients.

de farmacokinetiek is lineair en tijdsonafhankelijk bij het bestudeerde doseringsbereik (2,5 tot 60 mg/dag).
the pharmacokinetics are linear and time independent in the dose range studied (2.5 to 60 mg/day).

de dosis en het doseringsbereik hoeven niet routinematig aangepast te worden voor niet-rokers t.o.v. rokers.
the dose and dose range need not be routinely altered for non-smokers relative to smokers.

22 rokers de startdosis en het doseringsbereik hoeven niet routinematig aangepast te worden voor niet-rokers t.o.v. rokers.
smokers the starting dose and dose range need not be routinely altered for non-smokers relative to smokers.

werkingsmechanisme binnen het klinische doseringsbereik is lumiracoxib een orale, selectieve cyclo-oxygenase-2 (cox-2) - remmer.
mode of action lumiracoxib is an orally active, selective cyclooxygenase-2 (cox-2) inhibitor within the clinical dose range.