Results for naproxen translation from Dutch to English

naproxen
naproxen

naproxen of rofecoxib
naproxen or rofecoxib

naproxen en andere remmers van glucuronidering
naproxen and other inhibitors of glucuronidation

naproxen had geen effect op de cmax en auc van edoxaban.
naproxen had no effect on the cmax and auc of edoxaban.

neem geen geneesmiddelen zoals ibuprofen en naproxen met dit geneesmiddel.
do not take medicines such as ibuprofen and naproxen with this medicine.

ontstekingsremmende of pijnbestrijdende geneesmiddelen (bijv. acetylsalicylzuur of naproxen).
anti-inflammatory or pain medicines (e.g., acetylsalicylic acid or naproxen).

ibuprofen, natriumdiclofenac en naproxen) kunnen de maag en darm irriteren.
ibuprofen, diclofenac sodium and naproxen) may irritate the stomach and intestine.

klinische studies, die duidden op een verband met een hoger trombotisch risico dan naproxen,
which suggested an association with a higher thrombotic risk than naproxen,

andere klinische studies, die duidden op een verband met een hoger trombotisch risico dan naproxen,
which suggested an association with a higher thrombotic risk than naproxen,

febuxostat kan gelijktijdig worden toegediend met naproxen zonder dat hiervoor een dosisaanpassing van febuxostat of van naproxen noodzakelijk is.
febuxostat can be co-administered with naproxen with no dose adjustment of febuxostat or naproxen being necessary.

etoricoxib, celecoxib en naproxen hadden gedurende de twee weken behandeling vergelijkbare effecten op de natriumuitscheiding in de urine.
etoricoxib, celecoxib, and naproxen had similar effects on urinary sodium excretion over the 2 weeks of treatment.

echter de frequentie van deze events was hoger bij patiënten die etoricoxib kregen in vergelijking met die patiënten die naproxen 500 mg tweemaal daags kregen.
however, the rate of these events was higher in patients receiving etoricoxib compared with those receiving naproxen 500 mg twice daily.

bij hieronder beschreven studies die werden uitgevoerd met gezonde proefpersonen bracht apixaban geen relevante verandering in de farmacokinetiek van digoxine, naproxen of atenolol teweeg.
in studies conducted in healthy subjects, as described below, apixaban did not meaningfully alter the pharmacokinetics of digoxin, naproxen, or atenolol.

er werden geen veranderingen waargenomen in het effect van naproxen op door arachidonzuur geïnduceerde plaatjesaggregatie en er werd geen klinisch relevante verlenging van de bloedingstijd waargenomen na gelijktijdige toediening van apixaban en naproxen.
no changes were observed in the effect of naproxen on arachidonic acid-induced platelet aggregation and no clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of apixaban and naproxen.

nsaid's/plaatjesaggregatieremmers er werd geen klinisch relevante verlenging van de bloedingstijd waargenomen na gelijktijdige toediening van rivaroxaban en 500 mg naproxen.
nsaids/ platelet aggregation inhibitors no clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of rivaroxaban and 500 mg naproxen.

de gegevens inzake etoricoxib in de edge-studie en de samengevoegde analyses van andere klinische studies, die duidden op een verband met een hoger trombotisch risico dan naproxen,
which suggested an association with a higher thrombotic risk than naproxen,

patiënten met genezen ulcera en eradicatie van h. pylori ontvingen vervolgens een dagelijkse dosis naproxen, 750 mg en werden gerandomiseerd voor toediening van lansoprazol, 30 mg of geen behandeling gedurende 8 weken.
patients with healed ulcers and h. pylori eradicated then received naproxen 750 mg daily and were randomized to receive either lansoprazole 30 mg or no treatment for 8 weeks.

nsaid's: in een klinische studie uitgevoerd bij gezonde proefpersonen verhoogde de gelijktijdige toediening van clopidogrel en naproxen het occult gastro-intestinaal bloedverlies.
nsaids: in a clinical study conducted in healthy volunteers, the concomitant administration of clopidogrel and naproxen increased occult gastrointestinal blood loss.

de gegevens inzake lumiracoxib in de target-studie, die duidden op een lichte toename van trombotische voorvallen (met name myocardinfarct) ten opzichte van naproxen,
events (especially myocardial infarction) versus naproxen,

in het klinisch onderzoek is het gebruik van naproxen of andere nsaid's/cox-2-remmers niet gerelateerd aan enige klinisch significante toename van de bijwerkingen.
in clinical studies the use of naproxen or other nsaids/ cox-2 inhibitors was not related to any clinically significant increase in adverse events.