Results for tranexaminezuur translation from Dutch to English

tranexaminezuur
tranexamic acid

tranexaminezuur dikaliumwaterstoffosfaat fosforzuur sucrose polysorbaat 80
tranexamic acid di potassium-hydrogen phosphate phosphoric acid sucrose polysorbate 80

tranexaminezuur di-kaliumwaterstoffosfaat fosforzuur sucrose polysorbaat 80
tranexamic acid di potassium-hydrogen phosphate phosphoric acid sucrose polysorbate 80

gecontroleerd klinisch onderzoek van firazyr vs. tranexaminezuur/ placebo: werkzaamheidsresultaten
efficacy results

er is beperkte ervaring met tranexaminezuur en geen ervaring met aminocapronzuur en aprotinine bij personen die rivaroxaban krijgen.
there is limited experience with tranexamic acid and no experience with aminocaproic acid and aprotinin in individuals receiving rivaroxaban.

er is geen ervaring met antifibrinolytische middelen (tranexaminezuur, aminocapronzuur) bij personen die edoxaban krijgen.
there is no experience with antifibrinolytic agents (tranexamic acid, aminocaproic acid) in individuals receiving edoxaban.

behandeling met antifibrinolytica (aminocapronzuur of tranexaminezuur) en/of recombinant factor viia kan de hemostase mogelijk verbeteren.
antifibrinolytic therapy (aminocaproic acid or tranexamic acid) and/or recombinant factor viia may increase haemostasis.

behandeling met antifibrinolytica (aminocapronzuur of tranexaminezuur) en/of behandeling met recombinant factor viia kan de hemostase mogelijk verbeteren.
antifibrinolytic therapy (aminocaproic acid or tranexamic acid) and/or recombinant factor viia therapy may increase haemostasis.

bij concomitant gebruik van een ander type fibrinelijm met een synthetische fibrinolyseremmer (tranexaminezuur) in de cruciale klinische studie zijn echter geen veiligheidsproblemen aan het licht gekomen.
however, the concomitant use of another type of fibrin glue with a synthetic fibrinolysis inhibitor (tranexamic acid) in the pivotal clinical trial did not reveal any safety signal.

van elf personen werd gemeld dat ze antihemorragische middelen hadden gebruikt (zoals rfviia, geactiveerd protrombinecomplex concentraat, tranexaminezuur) voorafgaand aan de eerste behandeling met obizur.
eleven subjects were reported to have received anti-haemorrhagic agents (eg. rfviia, activated prothrombin-complex concentrate, tranexamic acid) prior to first treatment with obizur.

in totaal werden 130 patiënten willekeurig ingedeeld in een groep met 30 mg icatibant (63 patiënten) of met een vergelijkingsmiddel (tranexaminezuur (38 patiënten) of placebo (29 patiënten)).
a total of 130 patients were randomized to receive either a 30 mg dose of icatibant (63 patients) or comparator (either tranexamic acid, - 38 or placebo - 29 patients).