Results for eculizumab translation from English to Bulgarian

eculizumab
екулизумаб

before eculizumab
Преди екулизумаб

on eculizumab treatment
При лечение с екулизумаб

on eculizumab treatment, median
Преди лечението с екулизумаб, медиана При лечението с екулизумаб, медиана

the risks of treatment with eculizumab
рисковете от лечението с екулизумаб

it contains the active substance eculizumab.
Той съдържа активното вещество екулизумаб (eculizumab).

statement that the patient is receiving eculizumab.
Потвърждение, че пациентът получава екулизумаб

soliris 300 mg concentrate for solution for infusion eculizumab
soliris 300 mg концентрат за инфузионен разтвор Екулизумаб

animal reproduction studies have not been conducted with eculizumab.
С екулизумаб не са провеждани проучвания върху репродукцията при животни.

it is unknown whether eculizumab is excreted into human milk.
Не е известно дали екулизумаб се екскретира в кърмата .

it is not known whether eculizumab is secreted into human milk.
Не е известно дали екулизумаб преминава в кърмата.

daily tma intervention rate, median (range) before eculizumab
Честота на дневните tma интервенции, медиана (диапазон)

the active substance in soliris, eculizumab, is a monoclonal antibody.
Активното вещество в soliris, екулизумаб, е моноклонално антитяло.

eculizumab should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
Екулизумаб трябва да се дава на бременни жени само при категорична необходимост.

all healthcare practitioners who may prescribe eculizumab receive the appropriate educational material.
Всички здравни специалисти, които може да предписват екулизумаб, получават съответните обучителни материали.

eculizumab contains only naturally occurring amino acids and has no known active metabolites.
Екулизумаб съдържа само естествено съществуващи аминокиселини и не съдържа известни активни метаболити.

the specificity of eculizumab for c5 in human serum was evaluated in two in vitro studies.
Специфичната активност на екулизумаб към С5 в човешкия серум е оценена в две in vitro проучвания.

daily tma intervention rate, median (range) before eculizumab treatment, median
Ежедневна честота на свързани с tma интервенции, медиана (диапазон)

2 study c08-002: 3 patients received esa which was discontinued after eculizumab initiation
2 Проучване c08-002: 3 пациенти, получават стимулиращи еритропоезата средства, което се прекратява след иницииране на екулизумаб

eculizumab is a humanised monoclonal igg2/4 k antibody produced in ns0 cell line by recombinant dna technology.
Екулизумаб е хуманизирано моноклонално igg2/4 k антитяло, получено от nso клетъчна линия чрез рекомбинантна ДНК технология.