Results for time to event endpoints translation from English to Estonian

time to event
aeg sündmuseni

time (days) to event
aeg (päevades) vajaduseni

median time to event (days)
keskmine aeg sündmuse tekkeni (päevad)

median time to event (months)
aja mediaan juhtumi tekkeni (kuud)

time to
aega jäänud@ title: column

reply to event request
vastab kõigile algse sõnumi saajatele

remind prior to event:
meeldetuletus enne sündmust:

annex to event no 449660.
toimingu nr 449660 lisa.

time to first clinical failure event (adjudicated)
aeg esimese kliinilise ebaõnnestumise juhtumini (sõltumatu hindamiskogu hinnatud)

the median time to onset of a crs event was 2 days.
mediaanaeg crs nähtude ilmnemiseni oli 2 päeva.

median time to event (months) fc r-fc log-rank
aeg juhu tekkeni (kuud)

kaplan-meier estimate of median time to event (months)
kaplan-meieri järgi hinnatud aja mediaan sündmuse tekkeni (kuud)

add description to event (works with add and change).
lisab sündmusele kirjelduse (lisamisel ja muutmisel).

the primary endpoint was the time to first occurrence of a clinical failure event, defined as:
esmane tulemusnäitaja oli aeg kliinilise ebaõnnestumise juhtumi esmakordse tekkimiseni, mis olid määratletud kui:

from time to time you should delete your old events.
aegajalt võib olla mõttekas vanu kirjeid kustutada.

the primary endpoint was time to progression (ttp).
esmane tulemusnäitaja oli aeg progressioonini (ttp).

regenerative, equidistant events, similar emissions (± 15 per cent) from event to event
regeneratiivsed, ühesugustel kaugustel olevad protsessid, sarnased heitkogused (± 15 protsenti) protsessist protsessini

this time-to-event endpoint is strongly affected by the high crossover rate from ifn+ara-c to glivec.
tulemusnäitajat – haiguse progresseerumiseni kuluvat aega – mõjutab oluliselt suur ifn+ara-c ravilt glivec-ravile üleviimise sagedus.

summary of efficacy analyses in the vista study efficacy endpoint time to progression
efektiivsuse analüüsi kokkuvõte vista uuringus efektiivsuse tulemusnäitaja aeg progresseerumiseni –

in hza106837 the primary endpoint was the time to first severe asthma exacerbation.
uuringus hza106837 oli esmane tulemusnäitaja aeg esimese raske astma ägenemise tekkimiseni.