Results for ascending single oral doses4 translation from English to Latvian

0.4 single oral dose
0,4 viena perorāla deva

(4 mg single oral dose + victrelis
(4 mg viena perorāla deva + victrelis

0.5 single iv dose 0.4 single oral dose
0, 5 viena iv deva

all patients received a single oral dose of dexamethasone.
visi pacienti saņēma vienu iekšķīgu deksametazona devu.

fycompa should be taken as single oral dose at bedtime.
fycompa jālieto vienas perorālas devas veidā pirms gulētiešanas.

usually a single oral dose is sufficient for the pilot study.
parasti ievadpētījumam pietiek ar vienreizēju orālu devu.

results from single oral doses of raloxifene predict multiple dose pharmacokinetics.
rezultāti, ko sniedz raloksifēna vienreizējas perorālas devas pārbaudes, ir tādi paši kā vairākkārtēju devu farmakokinētikai.

dogs tolerated single oral doses up to 100 mg/kg without mortality.
suņiem pēc vienreizēju perorālu līdz 100 mg/kg devu lietošanas nāve neiestājās.

targretin capsules should be taken as a single oral daily dose with a meal.
targretin kapsulas jālieto kā viena perorāla dienas deva maltītes laikā.

peel back foil to reveal a single oral lyophilisate in the form of a round tablet.
nolobīt foliju, lai izņemtu vienu liofilizāta devu iekšķīgai lietošanai apaļas tabletes formā.

no interactions were observed between sildenafil (100 mg single oral dose) and acenocoumarol.
starp sildenafilu (vienreizēju 100 mg devu per os) un acenokumarolu nekāda mijiedarbība nav novērota.

the bioavailability of the drug in the calf, following single oral administration, is about 80 %.
medikamenta bioizmantojamība teļiem pēc vienreizējas iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 80%.

following ascending single oral doses (25-675 mg migalastat hydrochloride), no trends were found for clearance, cl/f).
pēc pieaugušām perorālām devām (25-675 mg migalastata hidrohlorīda) klīrensa tendences netika konstatētas, cl/f).

the plasmatic concentrations of halofuginone after repeated oral administrations are comparable to the pharmacokinetic pattern after single oral treatment.
halofuginona plazmas koncentrācija pēc atkārtotas iekšķīgas lietošanas ir līdzīga farmakokinētiskam modelim pēc vienas iekšķīgas devas lietošanas.

plasma protein binding following a single oral dose of 14c-labelled rasagiline is approximately 60 to 70%.
plazmas proteīnu piesaiste pēc vienas perorālas ar 14c iezīmētas rasagilīna devas ir aptuveni 60 - 70%.

after a single oral dose of 0.1 mg/kg, the oral absolute bioavailability corresponded to about 90%.
pēc vienreizējas 0,1 mg/kg perorālas devas absolūtā biopieejamība atbilda aptuveni 90 %.

the terminal elimination half-life is 11.7 hours after iv administration and 30.84 hours after single oral administration.
eliminācijas pusperiods pēc intravenozas ievadīšanas ir 11,7 stundas, bet pēc vienreizējas iekšķīgas lietošanas tas ir 30,84 stundas.

no mortality was observed in rats or dogs following single oral doses of 2000 mg/kg (maximum feasible dose).
Žurkām vai suņiem nenovēroja nāves gadījumus pēc vienreizējas iekšķīgas 2 000 mg/kg devas lietošanas (maksimālā iespējamā deva).

in monkeys, single oral doses up to 100 mg/kg resulted in prostration and, at higher doses, semi-consciousness.
pērtiķiem vienreizēju līdz 100 mg/kg devu lietošana izraisīja prostrāciju un lielākas devas – daļēju apziņas zudumu.

based on available data, ceritinib elimination via the kidney is negligible (1.3% of a single oral administered dose).
tomēr, pamatojoties uz pieejamajiem datiem, ceritiniba eliminācija caur nierēm ir maznozīmīga – caur nierēm eliminējas 1,3% vienreizējas perorālas devas.