Results for lytic translation from English to Lithuanian

in the predefined stratum comparing fondaparinux to placebo (i.e patients treated with non- fibrin specific lytics (77.3%), no reperfusion (22%), fibrin-specific lytics (0.3%), primary pci (0.4%)), the incidence of death/re-mi at day 30 was significantly reduced from 14.0% on placebo to 11.3% (hazard ratio 0.80, 95% ci, 0.69, 0.93, p = 0.003).
lyginant fondaparinuksą su placebu (t. y. pacientai gydyti su ne fibrino specifiniais litikais (77,3 %), be reperfuzijos (22 %), fibrino specifiniais litikais (0,3 %), pirmine pki (0,4 %)), fondaparinuksas 30 dieną labai sumažino mirčių ir kartotinių infarktų dažnį iki 11,3 %, o placebo grupėje buvo 14,0 % (santykinė rizika 0,80, 95 % pi, 0,69, 0,93, p = 0,003).