Results for drotrecogin translation from English to Polish

drotrecogin alfa
- substancją czynną leku jest drotrekogina alfa (aktywowana) w ilości 20 mg w fiolce.

drotrecogin alfa (activated)
drotrekogina alfa (aktywowana)

xigris drotrecogin alfa (activated)
xigris drotrekogina alfa (aktywowana)

drotrecogin alfa (activated) [enhance] n=2378
drotrekogina alfa (aktywowana) [enhance] n=2378

a vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
fiolka zawiera 20 mg drotrekoginy alfa (aktywowanej).

drotrecogin alfa (activated) has minimal effect on the pt.
podawanie drotrekoginy alfa (aktywowanej) ma minimalny wpływ na czas protrombinowy.

each xigris vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
każda fiolka zawiera 20 mg drotrekoginy alfa (aktywowanej).

xigris 20 mg powder for solution for infusion drotrecogin alfa (activated)
xigris 20 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji drotrekogina alfa (aktywowana)

laboratory tests drotrecogin alfa (activated) has minimal effect on the pt.
testy laboratoryjne podawanie drotrekoginy alfa (aktywowanej) ma minimalny wpływ na czas protrombinowy.

avoid exposing drotrecogin alfa (activated) solutions to heat and/or direct sunlight.
roztwory drotrekoginy alfa (aktywowanej) należy chronić przed wysoką temperaturą i (lub) bezpośrednim działaniem światła słonecznego.

after reconstitution with 10 ml of water for injection each ml contains 2 mg of drotrecogin alfa (activated).
po rozpuszczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml zawiera 2 mg drotrekoginy alfa (aktywowanej).

virtually no measurable activity of drotrecogin alfa (activated) is present 2 hours after obtaining the blood sample.
po dwóch godzinach od pobrania próbki krwi nie wykrywa się mierzalnej aktywności drotrekoginy alfa (aktywowanej).

there have been no clinical trials in severe sepsis specifically studying drotrecogin alfa (activated) re- administration.
nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących powtórnego podania drotrekoginy alfa (aktywowanej) pacjentom z ciężką sepsą.

patients received drotrecogin alfa (activated) within 48 hours of onset of the first sepsis- induced organ dysfunction.
podawanie drotrekoginy alfa (aktywowanej) rozpoczynano w ciągu 48 godzin od wystąpienia pierwszych objawów zaburzenia czynności narządu spowodowanego sepsą.

drotrecogin alfa (activated) is contraindicated in children below the age of 18 years (see section 5.1).
stosowanie drotrekoginy alfa (aktywowanej) jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 5.1).

the phase 3 international, multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial (prowess) involved 850 drotrecogin alfa (activated)-treated and 840 placebo-treated patients.
w międzynarodowym, wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu klinicznym 3 fazy w warunkach podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo (prowess), 850 pacjentów otrzymywało drotrekoginę alfa (aktywowaną) i 840 pacjentów otrzymywało placebo.