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siiski ei leitud kliiniliselt olulist erinevust lakosamiidi ekspositsiooni tasemes võrreldes tema farmakokineetikat intensiivsetel metaboliseerijatel (funktsionaalne cyp2c19) ja nõrkadel metaboliseerijatel (mittefunktsionaalne cyp2c19).
toutefois, aucune différence cliniquement significative lors de l’ exposition au lacosamide n’ a été observée comparant sa pharmacocinétique chez les métaboliseurs importants (mis ou métaboliseurs rapides avec un cip2c19 fonctionnel) et les fmétaboliseurs faibles (mfs ou
Last Update: 2011-10-23
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enne ravi alustamist afinitor’iga tuleb teha individuaalne kasu-riski hindamine patsientidel, kellel on mittefunktsionaalne seedetrakti või kopsu päritolu neuroendokriinne kasvaja ja enne ravi alustamist head prognostilised näitajad, nt kasvaja primaarne päritolu iileumist ning normaalsed kromograniin a väärtused või haigus ei hõlma luukude.
chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non fonctionnelles et présentant des facteurs de bon pronostic au diagnostic, (par exemple site tumoral primitif localisé à l’iléon et des valeurs normales de la chromogranine a ou absence d’atteinte osseuse) une évaluation individuelle du rapport bénéfice risque doit être réalisée avant de débuter le traitement par afinitor.
Last Update: 2017-04-26
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