Results for keuhkoahtaumatautia translation from Finnish to Hungarian

keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla.
meg fogják ys

inhaloitavan ihmisinsuliinin imeytyminen vaikutti olevan suurempaa keuhkoahtaumatautia lä
esetében. óg

perflutreenin systeeminen puhdistuma oli terveillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla samalla tasolla.
a perflutren szisztémás clearance- e hasonló volt az egészséges önkéntekeseken és a copd- ben szenvedő betegeken.

sairastaneilla ei- diabeetikoilla verrattuna tutkimushenkilöihin, joilla ei ollut keuhkoahtaumatautia (ks.
copd- ben szenvedő, nem diabéteszes alanyok körében az inhalációs humán inzulin felszívódása gy

keuhkojen kautta tapahtuvassa perflutreenin kokonaispuhdistumassa (cllung) ei havaittu eroja terveiden ja keuhkoahtaumatautia
a perflutren teljes tüdő clearance (cllung) nem mutatott különbséget az egészséges önkénteseken és copd- ben szenvedő betegeken.

tulokset viittaavat perflutreenin nopeaan systeemiseen eliminoitumiseen, joka ei ole keuhkoahtaumatautia sairastavilla merkitsevästi pienempi kuin terveillä tutkittavilla.
ezek az eredmények arra utalnak, hogy a perflutren teljes szisztémás eliminációja gyors és nem különbözik számottevően a copd- ben szenvedő betegeken az egészséges személyekhez viszonyítva.

veren perflutreenipitoisuuden osoitettiin pienenevän monoeksponentiaalisesti, ja puoliintumisajan keskiarvo oli terveillä tutkittavilla 1, 3 minuuttia ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla 1, 9 minuuttia.
a vérben a perflutren koncentráció monoexponenciális csökkenést mutatott egészséges önkénteseken átlagosan 1, 3 perces, copd- ben szenvedőkön pedig 1, 9 perces felezési idővel.

abataseptia saaneilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla esiintyi haittavaikutuksia useammin (51, 4%) kuin lumevalmistetta saaneilla (47, 1%).
47, 1%).

luminity- valmisteen farmakokineettisiä ominaisuuksia tutkittiin terveillä vapaaehtoisilla ja kroonista keuhkoahtaumatautia (copd) sairastavilla tutkimushenkilöillä laskimoon annetun 50 µl/ kg annoksen jälkeen.
a luminity farmakokinetikai sajátságait egészséges önkénteseken és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (copd) szenvedő betegeken vizsgálták egyszeri 50 µl/ kg adag intravénás beadását követően.

eksploratiivisessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioitiin erään toisen tnf- antagonistin, infliksimabin, käyttöä potilailla, joilla oli keskivaikea tai vaikea keuhkoahtaumatauti, infliksimabihoitoa saaneilla potilailla ilmoitettiin enemmän maligniteetteja etenkin keuhkojen, pään ja kaulan alueella kuin verrokkipotilailla.
az infliximabbal kezelt betegeken több rosszindulatú (javarészt tüdő -, fej -, vagy nyaki) daganatot észleltek, mint a kontroll - 63 csoportban.