Results for kaksoissokkotutkimuksissa translation from Finnish to Slovenian

enbreliä on tutkittu 2680 nivelreumapotilaalla avoimissa kaksoissokkotutkimuksissa.
zdravilo enbrel so klinično preskušali pri 2. 680 bolnikih z revmatoidnim artritisom v dvojno slepih odprtih raziskavah.

kontrolloiduissa kaksoissokkotutkimuksissa (i– ix, classic i, gain ja charm) hoidon keskeytti
delež bolnikov, ki so zaradi neželenih učinkov prekinili zdravljenje med dvojno slepim, kontroliranim

lumelääkkeeseen vertailevissa kaksoissokkotutkimuksissa rasagiliinia annettiin 529 potilaalle 1 mg vuorokaudessa 212 potilasvuoden ajan ja 539 potilaalle annettiin lumelääkettä 213 potilasvuoden ajan.
v dvojno slepih, s placebom kontroliranih študijah je bilo 529 bolnikov zdravljenih z razagilinom 1 mg/ dan 212 bolnikovih let in 539 bolnikov je prejemalo placebo 213 bolnikovih let.

kliinisissä kaksoissokkotutkimuksissa raportoitiin pioglitatsonipotilailla seuraavia haittavaikutuksia enemmän kuin lumelääkkeellä (> 0, 5%) ja enemmän kuin yksittäistapauksina.
pogostnosti so določene kot: zelo

32 kaksoissokkotutkimuksissa, joissa enbreliä verrattiin plaseboon, olivat pistoskohdan reaktiot yleisin haittavaikutus enbrel- hoitoa saaneilla potilailla.
v dvojno slepih kliničnih raziskavah, v katerih so zdravilo enbrel primerjali s placebom, so bile reakcije na mestu injiciranja najpogostejši neželeni učinki pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom enbrel.

tärkeimmissä kontrolloiduissa kaksoissokkotutkimuksissa hoidon keskeytti haittatapahtumien vuoksi 4, 5% humiraa ja 4, 5% vertailuhoitoa saaneista potilaista.
delež bolnikov, ki so zaradi neželenih učinkov prekinili zdravljenje med dvojno slepim, kontroliranim delom ključnih študij, je bil 4, 5% v skupini, ki je prejemala humiro, in 4, 5% v kontrolni skupini.

enbreliä on tutkitttu myös 1180 läiskäpsoriaasipotilaalla 6 kuukauden ajan neljässä plasebokontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa
zdravilo enbrel so raziskali tudi pri 1. 180 bolnikih s psoriazo v plakih, in sicer v 4 dvojno slepih, s placebom kontroliranih raziskavah, ki so trajale do 6 mesecev.