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la protéine cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) est un canal chlorure présent à la surface des cellules épithéliales de nombreux organes.
cftr-proteinet er en chloridkanal, der findes på overfladen af epitelceller i flere organer.
ce gène produit une protéine appelée cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr), qui est impliquée dans la régulation de la production du mucus et des sucs digestifs.
dette gen fremstiller proteinet "cystisk fibrose transmembranøs konduktansregulator" (cftr), som medvirker ved produktionen af slim og fordøjelsesvæsker.
cette mutation affecte le gène codant pour une protéine appelée cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr), qui est impliquée dans la régulation de la production du mucus et des sucs digestifs.
denne mutation berører genet for proteinet "cystisk fibrose transmembranøs konduktansregulator" (cftr), som medvirker ved produktionen af slim og fordøjelsesvæsker.
kalydeco est utilisé pour le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de deux ans et plus, porteurs de l’une des neuf mutations du gène codant pour la protéine appelée régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (cftr, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator).
kalydeco anvendes til behandling af cystisk fibrose hos patienter i alderen to år og derover, som har en ud af ni mutationer i genet for proteinet cftr ("cystic fibrosis transmembrane conductance regulator").