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reazioni avverse accadute in ≥ 3% dei pazienti, e più frequentemente in pazienti trattati con tracleer (125 mg due volte al giorno), nei trial placebo-controllati nelle ulcere digitali
placebu kontroliuotuose klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo pirštų opalige sergantys pacientai, pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos, kurias patyrė ≥ 3% pacientų ir kurios dažniau stebėtos vaistu tracleer (125 mg dukart per parą) gydytiems pacientams
Last Update: 2012-04-11
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