Results for metabolizētājiem translation from Latvian to English

metabolizētājiem:
↑ voriconazole

vājiem metabolizētājiem (pms):
in poor metabolisers (pms):

starpposma metabolizētājiem (ims) un ekstensīviem metabolizētājiem (ems):
in intermediate (ims) and extensive metabolisers (ems):

ieteicamā deva ir 84 mg eliglustata vienreiz dienā vājiem cyp2d6 metabolizētājiem.
the recommended dose is 84 mg eliglustat once daily in cyp2d6 poor metabolisers (pms).

desloratadīna efektivitāte vājiem metabolizētājiem, jaunākiem par 2 gadiem, nav pētīta.
the effects of desloratadine in poor metabolizers < 2 years of age have not been studied.

desloratadīna iedarbība uz vājiem metabolizētājiem, jaunākiem par 2 gadiem, nav izpētīta.
the effects of desloratadine in poor metabolisers < 2 years of age have not been studied.

taču klīniskie farmakokinētikas parametri būtiski neatšķiras vājiem un spēcīgiem cyp2d6 substrātu metabolizētājiem.
however, clinical pharmacokinetic parameters are not significantly different between poor and extensive metabolisers of cyp2d6 substrates.

ieteicamā deva ir 84 mg eliglustata divreiz dienā vidēji stipriem un stipriem cyp2d6 metabolizētājiem.
the recommended dose is 84 mg eliglustat twice daily in cyp2d6 intermediate metabolisers (ims) and extensive metabolisers (ems).

ieteiktā deva ir 84 mg eliglustata vienreiz dienā cyp2d6 vājiem metabolizētājiem (pms).
the recommended dose is 84 mg eliglustat once daily in cyp2d6 poor metabolisers (pms).

aripiprazola vidējais eliminācijas pusperiods ir apmēram 75 stundas cyp2d6 stipriem metabolizētājiem un 146 stundas cyp2d6 vājiem metabolizētājiem.
the mean elimination half-lives for aripiprazole are approximately 75 hours in extensive metabolisers of cyp2d6 and approximately 146 hours in poor metabolisers of cyp2d6.

pētījumā ar vājiem cyp2d6 metabolizētājiem nekonstatēja klīniski nozīmīgu ģenētiskā cyp2d6 polimorfisma ietekmi uz umeklidīnija bromīda sistēmisko ekspozīciju.
a study in cyp2d6 poor metabolisers showed no evidence of a clinically significant effect of cyp2d6 genetic polymorphism on systemic exposure to umeclidinium bromide.

salīdzinot ar plašajiem metabolizētājiem, vājo metabolizētāju organismā aktīvā metabolīta iedarbības intensitāte samazinājās par 63 – 71%.
in poor metabolisers, active metabolite exposure was decreased by 63-71% compared to extensive metabolisers.

cyp2d6 inhibitori, ko izmanto vienlaicīgi ar cyp3a inhibitoriem starpposma metabolizētājiem (ims) un ekstensīviem metabolizētājiem (ems):
cyp2d6 inhibitors used simultaneously with cyp3a inhibitors in intermediate (ims) and extensive metabolisers (ems):

vienlaicīgi lietojot spēcīgus cyp3a4/2c9 inhibitorus ar vājiem cyp2d6 metabolizētājiem iespējama potenciāli lielāka ietekme (skatīt 4.5. apakšpunktu).
co-administration of strong cyp3a4/2c9 inhibitors to cyp2d6 poor metabolisers could potentially result in higher exposure (see section 4.5).

duloksetīna farmakokinētika pacientiem, kas ir vāji metabolizētāji attiecībā uz cyp2d6, nav īpaši pētīta.
the pharmacokinetics of duloxetine in patients who are poor metabolisers with respect to cyp2d6 has not been specifically investigated.