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luuüdi fibroosi esinemissagedus ei suurenenud hemodialüüsi patsientidel, keda raviti alfaepoetiiniga 3 aastat, võrreldes kontrollgrupiks olnud dialüüsipatsientidega, kes alfaepoetiiniga ravi ei saanud).
104 epoyetina alfa durante tres años, en comparación con un grupo control de pacientes sometidos a diálisis, que no habían recibido tratamiento con epoyetina alfa.).
Last Update: 2012-04-10
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plaanilises korras olulist ortopeedilist operatsiooni ootavatel patsientidel, kelle hemoglobiinisisaldus oli ravieelselt 10- 13 g/ dl, oli trombootiliste/ vaskulaarsete tüsistuste (enamik neist dvt) esinemissagedus kõikide kliiniliste uuringute lõikes alfaepoetiin- ravigruppides ja platseebogrupis sarnane; kliiniline kogemus on siiski piiratud.
en los pacientes programados para una intervención quirúrgica ortopédica electiva mayor, con una hemoglobina inicial de entre 10 y 13 g/ dl, la incidencia de episodios trombóticos y vasculares (la mayoría de los cuales fueron tvp), en la población total de pacientes de los ensayos clínicos, pareció ser similar en los diferentes grupos de dosificación de epoyetina alfa y en el grupo que recibió placebo, aunque la experiencia clínica es limitada.
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