Results for ranibizumab translation from Maltese to Bulgarian

kull ml fih 10 mg ranibizumab.
10 mg ранибизумаб.

fih is- sustanza attiva ranibizumab.
Той съдържа активното вещество ранибизумаб.

kunjett 1 = 2. 3 mg ranibizumab.
1 флакон = 2, 3 mg ранибизумаб.

millilitru wieħed fih 10 mg ranibizumab.
Един ml съдържа 10 mg ранибизумаб (ranibizumab).

kunjett fiha 2. 3 mg ta ’ ranibizumab.
Флакон, съдържащ 2, 3 mg ранимизумаб.

millilitru wieħed fih 10 mg ta ’ ranibizumab.
Един ml съдържа 10 mg ранибизумаб.

is- sustanza attiva f’ lucentis hija ranibizumab.
Активното вещество в lucentis е ранибизумаб.

lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab
lucentis 10 mg/ ml инжекционен разтвор ranibizumab

lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab għal użu ġol- vitriju
lucentis 10 mg/ ml инжекционен разтвор ranibizumab Интравитреално приложение

kull kunjett fih 2. 3 mg ta ’ ranibizumab f’ 0. 23 ml ta ’ soluzzjoni.
Всеки флакон съдържа 2, 3 mg ранибизумаб в 0, 23 ml разтвор.

- is- sustanza attiva f’ lucentis hi ranibizumab (10 mg/ ml).
- Активната съставка в lucentis е ранибизумаб (ranibizumab) (10 mg/ ml).

is- sustanza attiva f’ lucentis, ranibizumab, hija biċċa żgħira minn antikorp monoklonali.
Активното вещество в lucentis, ранибизумаб, е малка част от моноклонално антитяло.

antikorpi fis- serum u fil- vitriju għal ranibizumab instabu f’ subset ta ’ annimali trattati.
В подгрупа от лекуваните животни са установени серумни и витреални антитела срещу ранибизумаб.

għaldaqstant ranibizumab m’ għandux jintuża waqt it- tqala ħlief meta l- benefiċċju ma jkunx jgħeleb ir- riskju għal fetu.
Ето защо, ранибизумаб не трябва да се използва по време на бременност, освен ако очакваната полза надхвърля потенциалния риск за плода.

ranibizumab huwa framment ta ’ antikorp monoklonali mgħamul għal bniedem f ’’ ċelluli ta ’ escherichia coli bit- teknoloġija ta ’ dna rikombinat.
Ранибизумаб е фрагмент от хуманизирано моноклонално антитяло образувано в клетки на escherichia coli чрез рекомбинантна ДНК технология.

ranibizumab jgħin biex iwaqqaf milli jikbru u jnixxu vini ġodda tad- demm fl- għajn, proċess anormali li jikkontribwixxi għall- avvanz ta ’ amd.
Ранибизумаб подпомага да се спре разрастването на нови кръвоносни съдове и изтичането в окото, необичаен процес, който спомага за прогресията на ВМД.

minħabba li l- injezzjonijiet fl- għajnejn jistgħu jikkawżaw żieda temporanja fil- pressjoni ġewwa l - għajn, l- oftalmologu se jikkontrolla dan wara l- injezzjoni u jieħu l- miżuri korrettivi jekk meħtieġa lucentis m’ għandux jintuża f’ pazjenti li jistgħu jkunu ipersensittivi (allerġiċi) għal ranibizumab jew għal kwalunkwe sustanza oħra tiegħu.
lucentis е противопоказен при пациенти, които биха могли да проявят свръхчувствителност (алергични реакции) към ранибизумаб или някоя от другите съставки.