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fingolimod jinbidel fil-bnedmin permezz ta’ fosforilazzjoni stereoselettiva riversibbli tal-(s)- enantiomer attiv farmakoloġikament ta’ fingolimod fosfat.
chez l’homme, le fingolimod est transformé par phosphorylation stéréosélective réversible en énantiomère(s) de phosphate de fingolimod pharmacologiquement actif.
sa jum 14, il- konċentrazzjonijiet fil- plażma tal- kumbinazzjoni ta ’ sunitinib u l- metabolit attiv tiegħu huma 62. 9 - 101 ng/ ml li huma konċentrazzjonijiet mixtieqa mbassra minn dejta ta ’ qabel l- użu kliniku li jimpedixxu fosforilazzjoni tar- riċettattur in vitro u jirriżultaw fi twaqqif/ tnaqqis fl- iżvilupp tat- tumur in vivo.
au 14e jour, les concentrations plasmatiques cumulées du sunitinib et de son métabolite actif sont comprises entre 62,9 et 101 ng/ ml et correspondent aux concentrations cibles, anticipées d’ après les résultats des études précliniques, qui inhibent in vitro la phosphorylation du récepteur et provoquent l’ arrêt ou le ralentissement de la croissance tumorale in vivo.