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Norwegian

French

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Norwegian

homozygot

French

homozygotie

Last Update: 2012-09-26
Usage Frequency: 1
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Reference: Wikipedia

Norwegian

homozygot familiær hyperkolesterolemi

French

hypercholestérolémie familiale

Last Update: 2014-12-09
Usage Frequency: 3
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Reference: Wikipedia
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Norwegian

tjueen asymptomatiske individer med homozygot eller dobbel heterozygot protein c-mangel ble evaluert for farmakokinetiske data.

French

des études pharmacocinétiques réalisées sur 21 patients présentant un déficit en protéine c homozygote ou double hétérozygote ont montré que les demi-vies individuelles variaient de 4,4 à 15,8 heures dans un modèle compartimental, et de 4,9 à 14,7 dans un modèle non compartimental.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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Reference: Wikipedia

Norwegian

på grunn av begrenset erfaring kan ikke effekt og sikkerhet av epoetin theta vurderes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon eller homozygot sigdcelleanemi.

French

en raison d’une expérience limitée, l’efficacité et la sécurité de l’époétine thêta n’ont pas pu être évaluées chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique ou d’anémie falciforme homozygote.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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Reference: Wikipedia

Norwegian

lojuxta brukes for å behandle voksne pasienter med svært høyt kolesterolnivå som skyldes en arvelig tilstand (homozygot familiær hyperkolesterolemi eller hofh).

French

lojuxta est utilisé pour le traitement des patients adultes présentant des taux très élevés de cholestérol, en raison d’une maladie familiale (l’hypercholestérolémie familiale homozygote ou hfho).

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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Reference: Wikipedia

Norwegian

det er estimert at frekvens av homozygot *3/*3-genotype er 0,3 – 1,0 % blant ulike etniske grupper.

French

on estime à 0,3 à 1,0 % la fréquence du génotype *3/*3 homozygote parmi les différents groupes ethniques.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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Norwegian

effekten av å være homozygot (ugt1a9*3/*3, frekvens < 0,1 %) er sannsynligvis mer uttalt, men er ikke undersøkt.

French

l’influence de l’homozygotie (ugt1a9*3/*3, fréquence < 0,1%) est probablement plus marquée, mais n’a pas été étudiée.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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Norwegian

basert på resultatene fra search-undersøkelsen har, homozygote c-allelbærere (også kalt cc) behandlet med 80 mg en risiko på 15 % for myopati innen ett år, mens risikoen hos heterozygote c- allelbærere (ct) er 1,5 %.

French

selon les résultats de l'essai search, les porteurs homozygotes de l'allèle c (également appelés cc) traités avec une dose de 80 mg présentent un risque de myopathie de 15 % sur un an, contre un risque de 1,5 % chez les porteurs hétérozygotes de l'allèle c (ct).

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
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