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a reação de wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno.
the wittig reaction or wittig olefination is a chemical reaction of an aldehyde or ketone with a triphenyl phosphonium ylide (often called a wittig reagent) to give an alkene and triphenylphosphine oxide.
um íon carbênio β-bromo intermediário pode ser predominante ao invés de 3 se o alceno tem uma estabilização de cátion substituinte como o grupo fenila.
a β-bromo carbenium ion intermediate may be predominant instead of 3 if the alkene has a cation-stabilizing substituent like phenyl group.
a reação de simmons–smith é uma processo no qual um carbenóide reage com uma alceno (ou alcino) para formar ciclopropano reação queletrópica.
the simmons–smith reaction is an organic cheletropic reaction involving an organozinc carbenoid that reacts with an alkene (or alkyne) to form a cyclopropane.
* em "iodolactamização" um íon imínio reage com um íon halônio formado "in situ" pela reação de um alceno com iodo.
* in iodolactamization an iminium ion reacts with an halonium ion formed in situ by reaction of an alkene with iodine.