From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
rigevidon
rigevidon
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
obalené tablety rigevidon
rigevidon überzogene tabletten
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
rigevidon obalené tablety.
rigevidon überzogene tabletten.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
ako sa rigevidon užíva?
4.2 dosierung, art und dauer der anwendung wie wird rigevidon eingenommen?
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
rigevidon sa neindikuje počas gravidity.
4.6 anwendung während schwangerschaft und stillzeit rigevidon ist während der schwangerschaft nicht indiziert.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
2 rigevidon medzinárodný generický názov (inn): levonorgestrel a etinylestradiol
internationaler freiname (inn):
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
celkovÝ sÚhrn odbornÝch zÁverov na rigevidon (pozri prÍlohu i)
zusammenfassung der wissenschaftlichen beurteilung von rigevidon (siehe anhang i)
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
rigevidon môže zvýšiť biologickú dostupnosť imipraminu, o vedie k zvýšenému riziku č toxicity.
rigevidon kann die bioverfügbarkeit von imipramin erhöhen und zu einem erhöhten risiko einer toxizität führen.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
rigevidon je na trhu v niektorých lenských štátoch bez znakov nedostatočnej účinnosti č alebo bezpečnosti,
rigevidon ist bereits in einigen mitgliedstaaten auf dem markt, ohne dass hinweise auf eine ungenügende wirksamkeit oder sicherheit vorliegen.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
Žiadosť o postup vzájomného uznávania pre prípravok rigevidon bola predložená v dánsku a postup vzájomného uznávania sa začal 30. apríla 2004.
april 2004 eingeleitet.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
preto z pohľadu farmakokinetiky nie je žiadny dôkaz, ktorý by naznačoval, že coc ako rigevidon by mali byť zaradené medzi látky s úzkym terapeutickým indexom.
deshalb spricht aus pharmakokinetischer sicht nichts dafür, dass ein kok wie rigevidon als ein präparat mit engem therapeutischem index eingestuft werden sollte.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
teda súčastný predpoklad pre bioekvivalenciu, napr. demonštrácia bioekvivalencie medzi 80 – 125%, je považovaný za vhodný pre rigevidon.
daher wird die derzeitige voraussetzung für die bioäquivalenz, d. h. der nachweis einer bioäquivalenz im bereich von 80 – 125%, als angemessen für rigevidon betrachtet.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
rigevidon môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a diazepamu (a iných benzodiazepínov, ktoré sú hydroxylované), pravdepodobne inhibíciou pečeňového vylučovania.
rigevidon kann die plasmakonzentration von cyclosporin und diazepam (und anderen hydroxylierten benzodiazepinen) erhöhen, möglicherweise durch eine hemmung der hepatischen eliminiation.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
rigevidon je kombinovaná orálna antikoncepcia (coc) obsahujúca 150µ g levonorgestrelu (lng) a 30µg etinylestradiolu (ee2).
rigevidon ist ein kombiniertes orales kontrazeptivum (kok) mit 150µg levonorgestrel (lng) und 30µg ethinylestradiol (ee2).
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
ako začať užívať rigevidon bez predchádzajúceho užívania hormonálnej antikoncepcie počas posledného mesiaca tablety sa majú začať užívať v deň 1 prirodzeného ženského cyklu (t. j. v prvý deň menštruačného krvácania).
tagder menstruationsblutung) begonnen werden.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
z tohto dôvodu sú súčasné podmienky bioekvivalencie, napr. demonštrácia bioekvivalencie medzi 80 - 125%, považované za vhodné pre rigevidon a tento dostatočne preukazuje svoju výkonnosť, ako v podstate rovnaký výrobok v zmysle podmienok rýchlosti a objemu absorbcie.
somit wird die derzeitige voraussetzung für die bioäquivalenz, d. h. der nachweis einer bioäquivalenz im bereich von 80 – 125%, als angemessen für rigevidon betrachtet, da dessen leistung als ein im wesentlichen ähnliches präparat hinsichtlich absorptionsrate und -ausmaß damit hinreichend belegt wird.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality: