From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
eftersom busulfan metaboliseras via konjugation med glutation, kan behandling med glutation övervägas.
since, busulfan is metabolized through conjugation with glutathione, administration of glutathione might be considered.
eltrombopag metaboliseras primärt via klyvning, oxidation och konjugation med glukuronsyra, glutation eller cystein.
eltrombopag is primarily metabolised through cleavage, oxidation and conjugation with glucuronic acid, glutathione, or cysteine.
metabolism sker genom oxidativ förkortning av sidokedjan och genom reduktion av kinonringen och konjugation till glukuronider och sulfater.
metabolism occurs by means of oxidative shortening of the side chain and by reduction of the quinone ring and conjugation to glucuronides and sulphates.
tillverkat i escherichia coli-celler med hjälp av rekombinant dna-teknologi följt av konjugation med polyetylenglykol (peg).
produced in escherichia coli cells by recombinant dna technology followed by conjugation with polyethylene glycol (peg).
2.2) polysackarider med identiska repeterande sackaridenheter, även om antalet enheter varierar och molekylen modifierats efter polymerisationen (inbegripet konjugation),
(2.2) polysaccharide substances having identical saccharide repeating units, even if the number of units varies and even if there are post-polymerisation modifications (including conjugation);
roflumilast genomgår en omfattande metabolism via fas i-reaktioner (cytokrom p450) och fas ii-reaktioner (konjugation).
roflumilast is extensively metabolised via phase i (cytochrome p450) and phase ii (conjugation) reactions.
biotransformationen av emtricitabin inkluderar oxidation av tioldelen för att bilda 3 ’ - sulfoxiddiastereomerer (cirka 9% av dosen) och konjugation med glukuronsyra för att bilda 2 ’ - o- glukuronid (cirka 4% av dosen).
the biotransformation of emtricitabine includes oxidation of the thiol moiety to form the 3'-sulphoxide diastereomers (approximately 9% of dose) and conjugation with glucuronic acid to form 2'-o-glucuronide (approximately 4% of dose).