Results for försökspersoner translation from Swedish to Hungarian

friska försökspersoner
egészséges alanyok

biverkningar hos friska försökspersoner
mellékhatások egészséges önkéntesekben

säkerhetsdatabas över försökspersoner och patienter
humán biztonság adatbázis

34 jämfört med friska försökspersoner.
33 volt nagyobb a mérsékelten súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.

försökspersoner i itt- populationen utgångsvärde
a kezelni kívánt populációban vas kiindulási

studien vid 2 år försökspersoner försökspersoner
száma 2 év után **

varje undergrupp omfattade 10 försökspersoner.
súlyos veseelégtelenség, a gfr < 10 ml/ perc/ 1, 73 m2 minden alcsoportba 10 beteget vettek fel.

27 försökspersoner i itt- populationen utgångsvärde
27

k) formerna för rekrytering av försökspersoner.
k) a résztvevők toborzására tett intézkedések.

hos friska försökspersoner absorberas miglustat snabbt.
egészséges egyénekben a miglusztát gyorsan felszívódik.

resultat från en 1- årsprövning på asiatiska försökspersoner
Ázsiai személyeknél végzett egyéves vizsgálat eredményei

20 leverfunktion var jämförbara med dem hos friska försökspersoner.
a szabad darunavir koncentrációk azonban kb.

mycket vanlig (≥ 1/ 10) hos friska försökspersoner
nagyon gyakori (≥ 1/ 10) az önkénteseknél

5 g in njursvikt i slutstadiet än hos friska försökspersoner.
5 a t űn sz sokkal alacsonyabb végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegekben, mint egészséges személyekben.

hos frivilliga försökspersoner fann man en dosberoende minskning av prolaktin.
34 pramipexollal kezelt egészséges önkéntesekben a prolaktin- elválasztás dózisfüggő csökkenését észlelték.

1, 8- faldigt i en studie på friska frivilliga försökspersoner.
egy egészséges önkénteseken végzett vizsgálatban (egyszeri adagban adott 0, 25 mg) repaglinid és (ismételten adott 100 mg) ciklosporin együttes alkalmazása a repaglinid auc- t 2, 5- szeresére és a cmax- értékét 1, 8- szeresére növelte.

distribution distributionsvolymen för rosiglitazon är cirka 14 liter hos friska försökspersoner.
14 liter egészséges önkéntesekben.

eventuellt läkemedelsrelaterat, lindrigt illamående rapporterades hos 1 av 21 frivilliga försökspersoner.
a 21 önkéntes közül 1 számolt be az esetlegesen a gyógyszerhez kapcsolódó enyhe émelygésről.

dessa försökspersoner följdes under hela studieperioden vad gäller allvarliga oönskade händelser.
ezen egyéneknél a vizsgálat teljes időtartama alatt követték a súlyos nemkívánatos eseményekek előfordulását.

ikatibants farmakokinetiska profil hos patienter med hae motsvarar profilen hos friska frivilliga försökspersoner.
az ikatibant farmakokinetikai profilja a hae- betegek esetében hasonló az egészséges önkénteseknél megfigyelthez.