Usted buscó: nonafacta (Esloveno - Checo)

shranjevanje nonafacta
jak nonafact uchovÁvat

za rekonstitucijo nonafacta.
pro rekonstituci přípravku nonafact.

ne uporabljajte nonafacta:
neužívejte nonafact:

izgled nonafacta in vsebina pakiranja
jak nonafact vypadá a co obsahuje toto balení

uporaba nonafacta lahko nadomesti to pomanjkanje.
podávání přípravku nonafact může tento nedostatek nahradit.

bodite posebno pozorni pri uporabi nonafacta:
zvláštní opatrnosti při použití přípravku nonafact je zapotřebí:

vaš zdravnik bo odločil, koliko nonafacta potrebujete.
váš lékař rozhodne, jakou dávku přípravku nonafact potřebujete.

nonafacta ne smemo nikoli mešati z drugimi zdravili.
nonafact by nikdy neměl být míchán s dalšími léčivými přípravky.

Če ste uporabili večji odmerek nonafacta, kot bi smeli:
jestliže jste užil( a) více přípravku nonafact, než jste měl( a):

specifična aktivnost nonafacta je vsaj 200 i. e. / mg beljakovin.
specifická aktivita přípravku nonafact je nejméně 200 iu/ mg proteinu.

uporaba nonafacta lahko v redkih primerih povzroči tudi povišanje telesne temperature.
ve vzácných případech může užívání přípravku nonafact vést ke zvýšení tělesné teploty.

teoretično lahko torej uporaba nonafacta povzroči tvorbo protiteles proti mišjim beljakovinam.
teoreticky proto může užití přípravku nonafact způsobit tvorbu protilátek proti myšímu proteinu.

vaš zdravnik bo presodil, ali dajanje nonafacta predstavlja tveganje za zaplete pri strjevanju krvi.
váš lékař zváží, zda u vás podávání přípravku nonafact představuje riziko koagulačních komplikací.

da bi priporočali uporabo nonafacta pri otrocih, mlajših od 6 let, ni zadostnih podatkov.
použití nonafactu u dětí mladších 6 let se nedoporučuje pro nedostatek údajů.

v študijah farmakodinamike pri kuncih in morskih prašičkih so pokazali, da je trombogenost nonafacta minimalna.
ve farmakodynamických studiích na králících a morčatech vykazoval přípravek nonafact minimální trombogenní účinek.

v kliničnih preskušanjih nonafacta, ki so jih opravili pri predhodno zdravljenih bolnikih, niso poročali o pojavu inhibitorjev.
během klinických studií s přípravkem nonafact, prováděných u pacientů již dříve léčených, vývoj inhibitorů nebyl hlášený.

obstaja majhno tveganje, da višji odmerki nonafacta povzročijo tvorbo krvnih strdkov v žilah, kar povzroči trombozo.
vyšší dávky přípravku nonafact mírně zvyšují riziko tvorby sraženin v krevních cévách, což může vést ke vzniku trombózy.

21 nonafact sestoji iz ovojnine, ki vsebuje: • vialo nonafacta, ki vsebuje 500 i. e. ali 1000 i. e. faktorja ix • vialo vode za injekcije, ki vsebuje 5 ml ali 10 ml
• lahvičku s přípravkem nonafact obsahující 500 iu nebo 1000 iu faktoru ix • lahvičku s vodou na injekci obsahující 5 ml nebo 10 ml