RTI

Rti

Rechtsgrundlage -Ettevõtluse toetamise ja laenude riikliku tagamise seadus, RTI 2003,18,96 -

Legal basis -Ettevõtluse toetamise ja laenude riikliku tagamise seadus, RTI 2003,18,96 -

- Closed Joint Stock Company "Rusal-Armenal", Eriwan ("Armenal") sowie die verbundenen Einführer in der Schweiz und in Russland Rual Foil Limited, Rual Trade Limited, RTI Limited, Rusal Europe Limited und Rusal Marketing Limited
http://eur-lex.europa.eu/Le [...] 17:01:DE:HTML

- Closed Joint Stock Company "Rusal-Armenal", Yerevan (Armenal) and related importers in Switzerland and Russia Rual Foil Limited, Rual Trade Limited, RTI Limited, Rusal Europe Limited and Rusal Marketing Limited
http://eur-lex.europa.eu/Le [...] 17:01:EN:HTML

APV30002 (n = 322) bei antiretroviral nicht vorbehandelten Patienten, in der Fosamprenavir (1400 mg) einmal täglich in Kombination mit Ritonavir (200 mg) als Teil eines Dreifachschemas zusammen mit Abacavir und Lamivudin gegeben wurde; APV30003 bei mit Proteasehemmern vorbehandelten Patienten, in der Fosamprenavir in Kombination mit Ritonavir entweder einmal täglich (1400 mg/200 mg) (n = 106) oder zweimal täglich (700 mg/100 mg) (n = 106) in Kombination mit zwei wirksamen Reverse-Transkriptase-Hemmern (RTI) gegeben wurde.

APV30002 (n = 322) in antiretroviral naïve patients, fosamprenavir (1400 mg) given once daily in combination with ritonavir (200 mg) as part of a triple regimen including abacavir and lamivudine.APV30003 in protease inhibitor experienced patients, fosamprenavir given in combination with low dose ritonavir either once daily (1400 mg/200 mg) (n = 106) or twice daily (700 mg/100 mg) (n = 106) in combination with two active reverse transcriptase inhibitors (RTIs) .

Basierend auf diesen Studienergebnissen wird bei Patienten, die bereits virologisches Versagen auf ein NNRTI- und N[t]RTI-enthaltendes Behandlungsschema gezeigt haben, eine Anwendung von INTELENCE in alleiniger Kombination mit N(t)RTIs nicht empfohlen.
http://www.emea.europa.eu/

Based on these trial results, INTELENCE is not recommended for use in combination with N(t)RTIs only in patients who have experienced virological failure on an NNRTI- and N(t)RTI-containing regimen.
http://www.emea.europa.eu/

NAV+RTI mit Fahranweisungen

Turn-by-turn NAV+ RTI

NAV+RTI mit voller Karte

Full map NAV+RTI

Indikation Durch aerobe Gram-negative Bakterien hervorgerufene Lungenentzündung Komplizierte Harnwegsinfektionen Infektionen der oberen und unteren Atemwege (je nach 9 Schweregrad der Infektion und Empfindlichkeit des verursachenden Organismus) Mukoviszidose-Patienten mit pseudomonalem niedrigem RTI-Wert* Andere Infektionen (gemäß Aufgliederung unter 4.1)

Indication Pneumonia caused by aerobe gram-negative bacteria Complicated urinary tract infectionsDose intravenous (mg ciprofloxacin) 200-400 mg twice daily 200-400mg twice daily Upper and lower respiratory tract infection (depending on 200-400mg twice daily severity and sensitivity of causative organism)Cystic fibrosis patients with pseudomonal lower RTI* Other infections (as detailed under 4.1)400mg twice daily 200-400mg twice daily.* Although the pharmacokinetics of ciprofloxacin remains unchanged in adult patients with cystic fibrosis, the low bodyweight of these patients should be taken into consideration when determining dosage.9 Impaired Renal function The following dose adjustments are recommended:Recommended dose adjustment Creatinine clearance ml/min