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det europeiske legemiddelkontoret (the european medicines agency) har frafalt kravet om å presentere resultater fra studier med faslodex for alle undergrupper av den pediatriske populasjonen med brystkreft (se punkt 4.2 for informasjon vedrørende pediatrisk bruk).
the european medicines agency has waived the obligation to submit the results of studies with faslodex in all subsets of the paediatric population in breast cancer (see section 4.2 for information on paediatric use).
Última actualización: 2017-04-26
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