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macugen 0,3 mg iniettabile pegaptanib
macugen 0.3 mg injection pegaptanib

macugen 0,3 mg soluzione iniettabile pegaptanib
macugen 0.3 mg solution for injection pegaptanib

il principio attivo è il pegaptanib sodico.
macugen contains the active ingredient pegaptanib sodium.

macugen 0,3 mg soluzione iniettabile pegaptanib sodico
macugen 0.3 mg solution for injection pegaptanib sodium

pegaptanib viene metabolizzato dalle endo- ed esonuleasi.
pegaptanib is metabolised by endo- and exonucleases.

non sono disponibili studi sul potenziale cancerogeno di pegaptanib.
there are no studies on the carcinogenic potential of pegaptanib.

pegaptanib non è stato studiato nelle donne in gravidanza.
pegaptanib has not been studied in pregnant women.

il principio attivo di macugen, pegaptanib, è un “aptamero”.
the active substance in macugen, pegaptanib, is an ‘aptamer’.

la farmacocinetica di pegaptanib non è stata studiata in pazienti con compromissione epatica.
pegaptanib pharmacokinetics have not been studied in patients with hepatic impairment.

pegaptanib non si accumula nel plasma quando somministrato per via intravitreale ogni 6 settimane.
pegaptanib does not accumulate in the plasma when administered intravitreally every 6 weeks.

si prevede che l’esposizione sistemica a pegaptanib dopo somministrazione oculare sia molto bassa.
the systemic exposure to pegaptanib is expected to be very low after ocular administration.

nei conigli, pegaptanib viene eliminato quale farmaco immodificato e metabolizzato principalmente nelle urine.
in rabbits, pegaptanib is eliminated as parent drug and metabolites primarily in the urine.

pegaptanib viene metabolizzato dalle nucleasi e pertanto le interazioni con i farmaci metabolizzati dal citocromo p450 sono improbabili.
pegaptanib is metabolised by nucleases and therefore cytochrome p450 mediated drug interactions are unlikely.

pegaptanib sodico non è stato studiato adeguatamente in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min.
pegaptanib sodium has not been adequately studied in patients with creatinine clearance below 20 ml/min.

negli animali, dopo somministrazione intravitreale, pegaptanib viene assorbito lentamente nella circolazione sistemica attraverso l’occhio.
in animals, pegaptanib is slowly absorbed into the systemic circulation from the eye after intravitreal administration.

con dosi al di sotto di 0,5 mg/occhio, le concentrazioni plasmatiche di pegaptanib probabilmente non superano 10 ng/ml.
at doses below 0.5 mg/eye, pegaptanib plasma concentrations do not likely exceed 10 ng/ml.

esso inoltre non va usato nei pazienti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) al pegaptanib sodico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
macugen should not be used in people who may be hypersensitive (allergic) to pegaptanib sodium or any of the other ingredients.

nei topi, ratti, conigli, cani e scimmie, pegaptanib si distribuisce principalmente nel volume plasmatico e non si distribuisce diffusamente nei tessuti periferici dopo somministrazione intravitreale.
in mice, rats, rabbits, dogs and monkeys, pegaptanib distributes primarily into plasma volume and is not extensively distributed to peripheral tissues after intravenous administration.

pegaptanib è stato studiato in due studi clinici controllati, in doppio mascheramento randomizzati e con identico disegno (eop1003; eop1004) in pazienti con amd neovascolare.
pegaptanib was studied in two controlled, double-masked, and identically designed randomised studies (eop1003; eop1004) in patients with neovascular amd.

485 | 39072021 | 0-00-0 | pégaptanib |
485 | 39072021 | 0-00-0 | pegaptanib |