Vous avez cherché: asas (Néerlandais - Anglais)

asas
asas

asas 20
acr 20

asas 50 er
asas 50 me

asas 5/6
7.9 (16.1)

asas 70 t la
asas 70

asas 20-respons,
asas 20 response, %

asas partiële remissie
asas partial remission

week 2 week 12 week 24 asas 50
week 2 week 12 week 24

2 weken 3 maanden 6 maanden asas 50
2 weeks 3 months 6 months asas 50

2 weken 3 maanden 6 maanden asas 70:
3 months 6 months

er werd ook een significante verbetering waargenomen voor de asas gedeeltelijke remissie en voor basdai 50.
significant improvement was also observed for the asas partial remission and basdai 50.

het primaire eindpunt was het percentage patiënten dat in week 16 een asas 20 respons had bereikt.
the primary endpoint was the proportion of patients achieving asas 20 response at week 16.

(vroeger adres), c) asas village, abu ghurayb, irak
(previous address), (c) asas village, abu ghurayb, iraq

asas 50 en asas 70 responsen gebruikten dezelfde criteria met respectievelijk een 50% verbetering en een 70% verbetering.
asas 50 and 70 responses used the same criteria with a 50% improvement or a 70% improvement, respectively.

onder de patiënten die in de studie bleven en behandeld werden met simponi, was het percentage patiënten met een asas 20 en asas 40 respons vergelijkbaar van week 24 tot einde week 256.
among patients remaining in the study and treated with simponi, the proportion of patients with an asas 20 and asas 40 response were similar from week 24 through week 256.

personen (n=215, 54,7%) die asas 20 niet binnen 12, 16 of 20 weken bereikten, kregen kortdurend open-label adalimumab 40 mg eenmaal per twee weken subcutaan en werden verder behandeld als non-responders in de dubbelblinde statistische analyses.
subjects (n = 215, 54.7%) who failed to achieve asas 20 at weeks 12, or 16 or 20 received early escape open-label adalimumab 40 mg every other week subcutaneously and were subsequently treated as non-responders in the double-blind statistical analyses.