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med lumirakoksibom in nsar ni bilo signifikantnih razlik.
no hubo diferencias significativas entre
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
pred začetkom zdravljenja z lumirakoksibom je priporočljivo bolnike rehidrirati.
se aconseja rehidratar a los pacientes antes de iniciar el tratamiento con lumiracoxib.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
pri uvajanju zdravljenja z lumirakoksibom pri dehidriranih bolnikih je potrebna previdnost.
deberá tenerse precaución al iniciar el tratamiento con lumiracoxib en pacientes con deshidratación.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
selektivna inhibicija cox- 2 z lumirakoksibom povzroča protivnetne in analgetične učinke.
la inhibición selectiva de la cox-2 por lumiracoxib proporciona efectos antiinflamatorios y analgésicos.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
imetnik dovoljenja za promet z lumirakoksibom je pisna pojasnila predložil do 10. januarja in 10. maja 2005.
el titular de la autorización de comercialización de lumiracoxib presentó alegaciones escritas el 10 de enero y el 10 de mayo de 2005.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
Čeprav te kombinacije z lumirakoksibom niso proučili, utegne sočasna uporaba ciklosporina ali takrolimusa in kateregakoli nsar zvečati nefrotoksični učinek ciklosporina ali takrolimusa.
aunque esta interacción no se ha estudiado con lumiracoxib, la administración conjunta de ciclosporina o tacrolimo con cualquier aine puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimo.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
splošno Če se med zdravljenjem poslabša delovanje kateregakoli organskega sistema opisanega zgoraj, je treba uvesti ustrezne ukrepe in razmisliti o ukinitvi zdravljenja z lumirakoksibom.
general si durante el tratamiento, los pacientes manifestaran un deterioro de la función de los órganos y sistemas descritos anteriormente, se deberán adoptar las medidas oportunas y considerar la suspensión del tratamiento con lumiracoxib.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
v dolgoročni kontrolirani študiji z lumirakoksibom v odmerku 400 mg na dan so poročali o redkih primerih hepatitisa (glejte poglavje 4. 8).
en un estudio controlado a largo plazo con lumiracoxib 400 mg al día, se han reportado casos raros de hepatitis (ver epígrafe 4.8).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
10 obstrukcije ali krvavitve (pok) pojavile pri majhnem številu bolnikov (< 0, 3%), ki so bili zdravljeni z lumirakoksibom.
en ensayos clínicos, pocos pacientes (< 0,3%) tratados con lumiracoxib desarrollaron perforaciones, obstrucción o hemorragias (pohs).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Če se pojavijo znaki jetrne insuficience ali trajno nenormalne vrednosti jetrnih testov (alt ali ast > 3xuln), moramo zdravljenje z lumirakoksibom ukiniti.
si aparecen signos de insuficiencia hepática o si las pruebas de función hepática anormales (alt o ast > 3xlsn) persisten, deberá interrumpirse el tratamiento con lumiracoxib.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Število prekinitev zdravljenja zaradi dogodkov, povezanih s hipertenzijo, se med lumirakoksibom (37) in nsar (52) tudi ni signifikantno razlikovalo.
el número de interrupciones del tratamiento debidas a acontecimientos relacionados con la hipertensión no fue tampoco significativamente diferente entre lumiracoxib (37) y aines (52).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
v primerjavi s tistimi, ki so dobivali placebo, so pri osebah, zdravljenih z lumirakoksibom, prestregli v urinu okrog 25% manj presnovka s- 7- oh varfarina.
la recuperación del metabolito s-7-oh warfarina en orina fue aproximadamente un 25% más bajo en individuos tratados con lumiracoxib, comparado con el tratamiento con placebo.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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