59

59

Via

Przez

Via

VIA

59
http://www.emea.europa.eu/

nie
http://www.emea.europa.eu/

via

za pośrednictwem formularza kontaktowego

Article 59

Artykuł 59

via the QM database of <PROTECTED> <PROTECTED>.

poprzez bazę danych QM <PROTECTED> <PROTECTED>.

Address: Via Uccellis, 12/F I-33100 Udine Tel: (0432) 55 59 55 Fax: (0432) 55 59 52 e-mail: serv.prom.int@regione.fvg.it -

Adres: Via Uccellis, 12/F I-33100 Udine Tel: (0432) 55 59 55 Fax: (0432) 55 59 52 e-mail: serv.prom.int@regione.fvg.it -

Address: Via Uccellis, 12/F I-33100 Udine Telefono (39-043) 255 59 71 Fax (39-043) 255 59 52 e-mail: politiche.economiche@regione.fvg.it -

Adres: Via Uccellis, 12/F I-33100 Udine Telefon: (39-43) 255 59 71 Faks (39-43) 255 59 52 E-mail: politiche.economiche@regione.fvg.it -

District <PROTECTED>s should consult via telephone with <PROTECTED>, OC, <PROTECTED> of the <PROTECTED> and the <PROTECTED> of <PROTECTED> <PROTECTED> (<PROTECTED>) concerning administrative detention.

W odniesieniu do aresztu administracyjnego Dyrektorzy Okręgów powinni skonsultować się telefonicznie z <PROTECTED>, OC, Biurem Dyrektora (<PROTECTED> of the <PROTECTED>) oraz Biurem Głównego Radcy Prawnego (<PROTECTED> of <PROTECTED> <PROTECTED> (<PROTECTED>)).

step: gas sterilization via "Ethylen Oxid (<PROTECTED>) Sterilization "gas system.

Krok 2: Sterylizacja gazowa, poprzez system sterylizacji tlenkiem etylenu (<PROTECTED>).

There is no adequate water supply available via the public supply.

Brak odpowiedniego zasilania w wodę z sieci publicznej.

8.2.4.2 Particular requirement for implantable devices<PROTECTED> Article 59 (Sup. Question list)

8.2.4.2 Szczegółowe wymagania dotyczące wyrobów aktywnego osadzania<PROTECTED> Artykuł 59 (dod. lista pytań)

Despite of some remarks done during the inspection, considering the nature and impact of them, the inspecting team assesses that the company complies with the requisites of Good Practices on Medical Product Manufacturing, as per established in Resolution <PROTECTED> no. 59, as of June 27th, 2000.

Pomimo kilku uwag poczynionych w trakcie audytu, uwzględniwszy ich naturę i znaczenie, zespół audytujący ocenia, że Firma spełnia wymagania Dobrej Praktyki Produkcji Produktów Medycznych zgodnie z ich brzmieniem w Uchwale <PROTECTED> nr 59 z 27 lipca 2000.