Pancytopaenia

Pancitopenia

pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura
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riz linfadenopatia, leucocitose
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pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura
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hipersensibilidade medicamentosa, alergia sazonal
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pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenic purpura
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pancitopenia, púrpura trombocitopenica idiopática
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pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenic purpura

pancitopenia, púrpura trombocitopénica idiopática

pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura
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alterações da tiróide (incluindo bócio)
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ed pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura

au hipersensibilidade medicamentosa, alergia sazonal frequentes

ed pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura

hipocaliemia, aumento de lípidos, alterações de

ed pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura

riz linfadenopatia, leucocitose

ris pancytopaenia, idiopathic thrombocytopaenia purpura

alterações neurológicas (incluindo parestesias)

Mucous membrane bleeding, Prolonged bleeding time, Thrombocytopaenia, Blood dyscrasias, (including agranulocytosis, aplastic anaemia, neutropaenia and pancytopaenia)
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Resultados dos testes da função hepática anómalos, Hiponatremia, Hepatite, Síndrome da secreção inadequada de hormona antidiurética (SIADH), Aumento da prolactina
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reduction in the number of red blood cells, or a type of white blood cell (granulocytopaenia) which can be severe (agranulocytosis), reduction in the number of all types of blood cells (pancytopaenia)
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redução do número de glóbulos vermelhos, ou de um tipo de glóbulos brancos (granulocitopenia) que poderá ser grave (agranulocitose), redução no número de todos os tipos de células sanguíneas (pancitopenia)
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A probable case of toxic reaction to AMMONAPS (450 mg/kg/d) was reported in an 18-year old anorectic female patient who developed a metabolic encephalopathy associated with lactic acidosis, severe hypokalaemia, pancytopaenia, peripheral neuropathy, and pancreatitis.

Foi relatado um caso provável de reacção tóxica ao AMMONAPS (450 mg/kg/dia) numa doente anoréctica com 18 anos de idade que desenvolveu uma encefalopatia metabólica associada a acidose láctica, hipocalemia grave, pancitopenia, neuropatia periférica e pancreatite.