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splenektomierte
pacienti po

nicht-splenektomierte
pacienti bez

studie 2 splenektomierte patienten
studie 2 pacienti po splenektomii

studie 1 nicht-splenektomierte patienten
studie 1 pacienti bez splenektomie

tag) subkutan verabreicht wird, sowohl für splenektomierte als auch für nicht-splenektomierte patienten.
doporučená dávka činí 2 miliony iu/ m2, podávaných subkutánně třikrát týdně (obden), a to u pacientů se splenektomií i bez ní.

diese studie untersuchte nicht- splenektomierte patienten mit itp und thrombozytenzahlen von < 50 x 109/l.
tato studie hodnotila pacienty bez splenektomie s itp a počtem krevních destiček < 50 x 109/l.

in der studie s2 (105) wurden splenektomierte patienten untersucht, bei welchen eine thrombozytopenie bestehen blieb.
studie s2 (105) hodnotila pacienty po splenektomii s pokračující trombocytopenií.

die mediane durchschnittliche wöchentliche dosis betrug für splenektomierte patienten 3 µg/kg und für nicht-splenektomierte patienten 2 µg/kg.
medián průměrné týdenní dávky přípravku činil 3 µg/kg u splenektomovaných pacientů a 2 μg/kg u pacientů bez splenektomie.

bei studienbeginn erhielten 21 nicht-splenektomierte und 18 splenektomierte patienten derartige medizinische itp-behandlungen (zumeist kortikosteroide).
dvacet jedna pacientů bez splenektomie a 18 pacientů po splenektomii užívalo již v době vstupu do studie léky na itp (zejména kortikosteroidy).

die anwendung von nplate kann als second-line-therapie für erwachsene, nicht splenektomierte patienten in betracht gezogen werden, für die eine operation kontraindiziert ist.
o podání nplate lze uvažovat u dospělých pacientů bez splenektomie v 2. linii léčby, u kterých je chirurgický zákrok kontraindikován.

in der studie s1 (212) wurden nicht-splenektomierte patienten untersucht, die gegenüber vorangegangenen therapien ein ungenügendes ansprechen zeigten oder diese nicht vertrugen.
studie s1 (212) hodnotila pacienty, kteří nepodstoupili splenektomii a nedostatečně reagovali nebo netolerovali předchozí léčbu.

bis zum ende der studie konnten im vergleich zu 50% der mit placebo behandelten patienten 73% der nicht-splenektomierten und mit romiplostim behandelten patienten die dosis dieser gleichzeitig angewendeten itp-arzneimittel um mehr als 25% reduzieren oder diese absetzen (siehe abschnitt 4.5).
sedmdesát tři procent pacientů bez splenektomie, léčených romiplostimem, bylo schopno na konci studie snížit dávku o více než 25% nebo vysadit souběžnou léčbu itp – v porovnání s 50% pacientů léčených placebem (viz bod 4. 5).