Você procurou por: factor v leiden (Holandês - Inglês)

factor v leiden mutatie
factor v leiden mutation

factor v inhibitie
factor v inhibition

factor v-deficiëntie
factor v deficiency

factor-v-deficiëntie
deficiency; ac globulin

deficiëntie, factor-v-
parahemophilia

andere erfelijke trombofiliefactoren zijn: factor v leiden en de protrombine g20210a mutatie.
the combination activates factor x to factor xa and factor ix to factor ixa.

de kans op longembolie is bij heterozygote dragers van factor v leiden verhoogd met een factor vijftien.
the risk of developing a clot in a blood vessel depends on whether a person inherits one or two copies of the factor v leiden mutation.

factor v leiden (uitspraak: factor vijf leiden) is een afwijkende vorm van een van de eiwitten die de bloedstolling regelen.
factor v leiden is a variant (mutated form) of human factor v that causes an increase in blood clotting (hypercoagulability).

bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld apc-resistentie (waaronder factor v-leiden), antitrombine iii-deficiëntie, proteïne c- deficiëntie, proteïne s-deficiëntie
known hereditary or acquired predisposition for venous thromboembolism, such as apc-resistance, (including factor v leiden), antithrombin-iii-deficiency, protein c deficiency, protein s deficiency;