Você procurou por: multicentrische (Holandês - Letão)

- het betreft hier geen multicentrische proef.
- Šis pētījums nebija multicentrisks.

de gemiddelde leeftijd in het multicentrische onderzoek bedroeg 40 jaar (leeftijdbereik 5 tot 73).
vidējais vecums daudzcentru pētījumā bija 40 gadi (vecuma diapazons no 5 līdz 73 gadiem).

8 multicentrische onderzoek hadden een recidief na 1-4 eerdere behandelingsregimes en 5 patiënten hadden een recidief na stamceltransplantaties.
pacientiem daudzcentru pētījumā bija novērots recidīvs pēc 1- 4 iepriekšējas terapijas shēmām un 5 pacientiem bija novērots recidīvs pēc mātes šūnu transplantācijas.

werkzaamheid twee gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische, placebo-gecontroleerde proeven zijn uitgevoerd om de werkzaamheid aan te tonen.
efektivitāte lai parādītu efektivitāti, tika veikti divi randomizēti, dubulti maskēti, multicentru, placebo kontrolēti pētījumi.

in een follow-upbehandeling na consolidatie kregen 7 patiënten in het monocentrische onderzoek en 18 patiënten in het multicentrische onderzoek een verdere onderhoudsbehandeling met trisenox.
ambulatorās novērošanas ārstēšanā pēc konsolidācijas 7 pacienti vienas iestādes pētījumā un 18 pacienti daudzcentru pētījumā saņēma papildu trisenox uzturošo terapiju.

studie 1 (studie 11213) was een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- gecontroleerde fase iii studie met 903 patiënten.
1. pētījums (pētījums 11213) bija iii fāzes, daudzcentru, randomizēts, dubultmaskēts, ar placebo kontrolēts pētījums ar 903 pacientiem.

klinische werkzaamheid de werkzaamheid van invega werd vastgesteld in drie multicentrische, placebogecontroleerde, dubbelblinde studies van 6 weken bij personen met dsm-iv-criteria voor schizofrenie.
pētījumā tika iekļauti subjekti, kas atbilda dsm- iv šizofrēnijas kritērijiem.

in het multicentrische onderzoek waren 27 van de 40 patiënten in leven met een gemiddelde follow-up-periode van 16 maanden (bereik 9 tot 25).
daudzcentru pētījumā 27 no 40 pacientiem bija dzīvi ar vidējo attālās novērtēšanas laiku 16 mēneši (diapazons no 9 līdz 25 mēnešiem).

ac-052-355 was een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde studie in parallelle groepen met tracleer versus placebo bij 33 patiënten met ernstige pulmonale arteriële hypertensie die werden behandeld met epoprostenol.
ac- 052- 355 bija daudzcentru, nejaušināts, dubultakls, paralēlu grupu pētījums, lai salīdzinātu tracleer ar placebo, 33 pacientiem ar smagu plaušu arteriālo hipertensiju, kuri vienlaicīgi saņēma epoprostenola terapiju.

bepaling of het haalbaar is om in samenwerking met groepen in europa en/of de verenigde staten een multicentrische, gerandomiseerde, openlabel-studie op te zetten om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van ceplene plus interleukine-2, die moeten worden bepaald bij ongeveer 350 patiënten (naar leeftijd ingedeeld in ouder of jonger dan 60 jaar) met acute myeloïde leukemie in eerste complete remissie, met ingang van het derde kwartaal van 2009.
noteikt, kādas iespējas pastāv sadarbībā ar citām grupām eiropā un / vai savienotajās valstīs veikt daudzcentru nejaušinātu atklātu pētījumu [multicenter randomized open- label study], lai novērtētu ceplene kopā ar mazas devas interleikīnu- 2 drošību un iedarbīgumu aptuveni 350 pieaugušiem pacientiem (kas sadalīti vecumā grupās līdz 60 gadiem un vecākiem par 60 gadiem) ar akūtu mieloleikozi pirmajā pilnas remisijas fāzē līdz 2009. gada 3. ceturksnim.