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naatriumkloriidilahusega

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Estoniano

Letão

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Estoniano

biograstim´i ei tohi lahjendada naatriumkloriidilahusega.

Letão

biograstim nedrīkst izšķīdināt nātrija hlorīda šķīdumā.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

filgrastim ratiopharm´i ei tohi lahjendada naatriumkloriidilahusega.

Letão

filgrastim ratiopharm nedrīkst izšķīdināt nātrija hlorīda šķīdumā.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

kõigepealt murdke ära naatriumkloriidilahusega ampulli ots (a., b.).

Letão

vispirms atlauziet nātrija hlorīda šķīdumu saturošajai ampulai galu (skat. zīmējumā a., b.).

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

lisage kontsentraat 50 ml 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega viaali.

Letão

pēc tam jāpārlej atšķaidītā invanz 1 g flakona saturs flakonā ar 9 mg/ ml (0, 9%) nātrija hlorīda šķīduma.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

xigris’ e valmislahus tuleb täiendavalt lahustada steriilse 0, 9% naatriumkloriidilahusega.

Letão

izšķīdināta xigris šķīdums vēl jāatšķaida ar sterilu 0, 9% nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

infusioonilahuse kontsentraati tuleb kohe pärast valmistamist lahjendada 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega.

Letão

14 izšķīdinātie šķīdumi uzreiz pēc pagatavošanas jāatšķaida ar 9 mg/ ml (0, 9%) nātrija hlorīda šķīdumu.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

enne ravi bondronat´iga peab patsient olema piisavalt rehüdreeritud 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega.

Letão

pirms ārstēšanas ar bondronat pacientam jābūt pietiekami rehidrētam ar 9 mg/ ml (0, 9%) nātrija hlorīda šķīdumu.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

1 g annuse saamiseks lisage kontsentraat kohe 50 ml 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega kotti; või 50 ml lahusti viaal:

Letão

pagatavotās 1 g devas atšķaidīšanai izšķīdināto flakona saturu tūlīt jāpārlej maisiņā ar 50 ml 9 mg/ ml (0, 9%) nātrija hlorīda šķīduma; vai atšķaidīšana ar šķīdinātāju flakonos pa 50 ml:

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

xigris’ e valmislahus tuleb täiendavalt lahustada steriilse 0, 9% naatriumkloriidilahusega, nii et lahuse lõplikuks kontsentratsiooniks jääb 100 μg/ ml kuni 200 μg/ ml.

Letão

izšķīdināta xigris šķīdums vēl jāatšķaida ar sterilu 0, 9% nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām līdz beigu koncentrācijai no 100 µg/ ml līdz 200 µg/ ml.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Estoniano

lahusti kott: lõpliku kontsentratsiooni saamiseks, mis on 20 mg/ ml või vähem viige lahustatud kontsentraati mahus, mis vastab 15 mg/ kg kehakaalule (ei tohi ületada 1 g/ ööpäevas) 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega kotti; või lahusti viaal: lõpliku kontsentratsiooni saamiseks, mis on 20 mg/ ml või vähem viige lahustatud kontsentraati mahus, mis vastab 15 mg/ kg kehakaalule (ei tohi ületada 1 g/ ööpäevas) 9 mg/ ml (0, 9%) naatriumkloriidilahusega viaali.

Letão

tilpums, kas atbilst 15 mg/ kg ķermeņa masas (nedrīkst pārsniegt 1 g dienā), jāpārlej flakonā ar 9 mg/ ml (0, 9%) nātrija hlorīda šķīduma, lai beigās iegūtu koncentrāciju 20 mg/ ml vai mazāku.

Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
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