Dermální krém
http://www.emea.europa.eu/

Dermálny krém
http://www.emea.europa.eu/

Ve studiích u králíků byla zjištěna dermální letální dávka vyšší než 5 g/ kg.
http://www.emea.europa.eu/

Studies in rabbits reveal a dermal lethal dose of greater than 5 g/kg.
http://www.emea.europa.eu/

V některých studiích dermální toxicity byly pozorovány účinky mírného podráždění kůže laboratorních zvířat.
http://www.emea.europa.eu/

In some other dermal toxicity studies, a mild irritant effect on the skin of laboratory animals, including controls, was observed.
http://www.emea.europa.eu/

Trvalé dermální předávkování imichimodem v krému by mohlo vést k těžkým lokálním kožním reakcím.
http://www.emea.europa.eu/

Persistent dermal overdosing of imiquimod cream could result in severe local skin reactions.
http://www.emea.europa.eu/

V některých studiích dermální toxicity byly 81 pozorovány účinky mírného podráždění kůže laboratorních zvířat.
http://www.emea.europa.eu/

In some other dermal toxicity studies, a mild irritant effect on the skin of laboratory animals, including controls, was observed.
http://www.emea.europa.eu/

U miniprasat byla po jednorázové dermální dávce (po 22hodinové aplikaci za semi- okluzních podmínek) biologická dostupnost 0, 03%.
http://www.emea.europa.eu/

Data in animals The bioavailability of pimecrolimus in mini-pigs following a single dermal dose (applied for 22h under semi-occlusion) was 0.03%.
http://www.emea.europa.eu/

Otrava kyanidem může nastat po expozici kouřem z ohně v uzavřených prostorách, vdechnutím, požitím nebo dermální expozicí.
http://www.emea.europa.eu/

Cyanide poisoning may result from exposure to smoke from closed space fires, inhalation, ingestion, or dermal exposure.
http://www.emea.europa.eu/

Výsledky embryo/ fetálních vývojových studií u potkanů a králíků a studie karcinogenity u myší byly po dermální aplikaci negativní.
http://www.emea.europa.eu/

Dermal application in embryo/fetal developmental studies in rats and rabbits and in carcinogenicity studies in mice and rats were negative.
http://www.emea.europa.eu/

Dermální toxicita obvykle začíná erytémem, který se při pokračujícím použití Panretin gelu může zvětšit za současného vzniku otoku.
http://www.emea.europa.eu/

The dermal toxicity typically begins as erythema; with continued application of Panretin gel erythema may increase and oedema may develop.
http://www.emea.europa.eu/

Dermální toxicita může být příčinou omezující léčbu; mezi její projevy může patřit intenzivní zčervenání, otok a tvoření puchýřků.
http://www.emea.europa.eu/

Dermal toxicity may become treatment-limiting, with intense erythema, oedema, and vesiculation.
http://www.emea.europa.eu/

V dermální studii fertility u potkan nebyly zpozorovány žádné nežádoucí ú inky na plodnost p i dávkách až 180krát vyšších než je dávka u lidí.
http://www.emea.europa.eu/

In a dermal fertility study in rats, no adverse effects on fertility were observed at up to 180 times the human dose.
http://www.emea.europa.eu/

Toxikologie Ve 28denní studii dermální toxicity byly potkanům aplikovány tři dávky alitretinoinu (0, 01%, 0, 05% nebo 0, 5%) v gelovém preparátu pro lokální použití.
http://www.emea.europa.eu/

Toxicology Three doses of alitretinoin (0.01%, 0.05%, or 0.5%) in a topical gel formulation were given to rats in a 28-day dermal toxicology study.
http://www.emea.europa.eu/

„ No Adverse Effect Level (NOAEL) – žádný nežádoucí účinek nebyl pozorován na fertilitu samic po dávce 10 mg/ kg/ den (20násobek maximální expozice pro člověka po dermální aplikaci).
http://www.emea.europa.eu/

The No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) for female fertility was 10 mg/kg/day (= 20 times the maximum human exposure after dermal application).
http://www.emea.europa.eu/

AUC∞ poměr metabolitu k účinné látce byl okolo 0, 7 po transdermální náplasti oproti 3, 5 po perorálním podání, což značí, nižší výskyt metabolitů po dermální aplikaci oproti perorální léčbě.
http://www.emea.europa.eu/

The metabolite-to-parent AUC∞ ratio was around 0.7 after transdermal patch versus 3.5 after oral administration, indicating that much less metabolism occurred after dermal compared to oral treatment.
http://www.emea.europa.eu/

Ve čtyřměsíční studii dermální toxicity u potkana bylo pozorováno výrazné snížení tělesné hmotnosti a zvýšení váhy sleziny při dávkách 0, 5 mg/ kg a 2, 5 mg/ kg, zatímco ve čtyřměsíční dermální studii u myši žádné podobné účinky zjištěny nebyly.
http://www.emea.europa.eu/

In a four-month rat dermal toxicity study, significantly decreased body weight and increased spleen weight were observed at 0.5 and 2.5 mg/kg; similar effects were not seen in a four month mouse dermal study.
http://www.emea.europa.eu/

Účinky na reprodukční orgány a alteraci funkcí sexuálních hormonů byly pozorovány u samců a samic potkanů při studiu toxicity po opakovaném perorálním podání dávek 10 nebo 40 mg/ kg/ den (= 20 až 60násobek maximální dávky u lidí při dermální aplikaci).
http://www.emea.europa.eu/

Effects on reproductive organs and altered sex hormone functions were seen in male and female rats in repeated dose toxicity studies after oral administration of 10 or 40 mg/kg/day (= 20 to 60 times the maximum human exposure after dermal application).
http://www.emea.europa.eu/

Při studiu embryotoxicity u králíků po perorálním podání byl pozorován zvýšený počet resorpcí při dávce 20 mg/ kg/ den, který souvisel s toxicitou pro matku (= 7násobek maximální expozice pro člověka po dermální aplikaci); průměrný počet živých plodů nebyl ovlivněn.
http://www.emea.europa.eu/

In the oral embryotoxicity study in rabbits, a higher resorption rate associated with maternal toxicity was observed at 20 mg/kg/day (= 7 times the maximum human exposure after dermal application); the mean number of live fetuses was not affected.
http://www.emea.europa.eu/

V dermálních studiích teratogenity nebyly zjišt ny žádné teratogenní ú inky u potkan ani králík p i dávkách až 180krát, respektive 36krát vyšších než je dávka u lidí.
http://www.emea.europa.eu/

In dermal teratology studies, no teratogenic effects were observed in rats and rabbits at doses up to 180 and 36 times the human dose, respectively.
http://www.emea.europa.eu/

V dvouleté studii kancerogenity u myší při dermálním podávání tři dny v týdnu nebyla zjištěna indukce nádorů v místě aplikace.
http://www.emea.europa.eu/

13 A two-year mouse carcinogenicity study by dermal administration on three days a week did not induce tumours at the application site.
http://www.emea.europa.eu/