Odpovědi ACR ve studiích kontrolovaných placebem
http://www.emea.europa.eu/

ACR- respons i placebo- kontrollerede forsøg
http://www.emea.europa.eu/

Nežádoucí účinky v placebem kontrolovaných studiích
http://www.emea.europa.eu/

Bivirkninger i placebo- kontrollerede forsøg
http://www.emea.europa.eu/

Integrované nálezy z placebem kontrolovaných studií
http://www.emea.europa.eu/

Integrerede resultater fra placebokontrollerede undersøgelser
http://www.emea.europa.eu/

Výsledky hlavních (pivotních) placebem- kontrolovaných studií
http://www.emea.europa.eu/

Resultater fra pivotale placebokontrollerede undersøgelser
http://www.emea.europa.eu/

Reakce byla studována v kontrolovaných pokusech na vnímavých zvířatech.
http://www.emea.europa.eu/

Virkningerne er blevet studeret i kontrollerede forsøg med modtagelige dyr.
http://www.emea.europa.eu/

Souhrn hlavních cílových ukazatelů účinnosti v placebem- kontrolovaných studiích
http://www.emea.europa.eu/

En oversigt over de vigtigste effektresultater fra placebokontrollerede undersøgelser
http://www.emea.europa.eu/

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů) kj
http://www.emea.europa.eu/

ACR- respons i placebokontrollerede forsøg (Procent af patienter) æn
http://www.emea.europa.eu/

ACR odpověď v placebem kontrolovaných studiích (procento pacientů) iž
http://www.emea.europa.eu/

ACR- respons i placebokontrollerede forsøg (Procent af patienter)
http://www.emea.europa.eu/

Odpověď ACR v placebem kontrolovaných studiích u pacientů s psoriatickou ní
http://www.emea.europa.eu/

ACR respons i placebokontrollerede psoriasisartrit forsøg (Procentdel af patienter) ge
http://www.emea.europa.eu/

Výsledky HbA1c v placebem kontrolovaných studiích monoterapie a kombinované lé by *
http://www.emea.europa.eu/

HbA1c resultater i placebokontrollerede monoterapi - og kombinationsterapiundersøgelser *
http://www.emea.europa.eu/

V pilotních studiích kontrolovaných placebem nebyl pozorován zvýšený výskyt tuberkulózy.
http://www.emea.europa.eu/

Der er ikke observeret øget forekomst af tuberkulose i de større, placebo- kontrollerede forsøg.
http://www.emea.europa.eu/

V kontrolovaných částech klinických studií s antagonisty TNF bylo u pacientů léčených antagonisty
http://www.emea.europa.eu/

I de kontrollerede dele af de kliniske forsøg med TNF- antagonister, blev der observeret flere tilfælde
http://www.emea.europa.eu/

Klinické zkušenosti z kontrolovaných studií s kombinacemi s didanosinem nebo zalcitabinem jsou omezené.
http://www.emea.europa.eu/

Klinisk erfaring i kontrollerede undersøgelser med kombinationer, der inkluderede didanosin eller zalcitabin, er begrænset.
http://www.emea.europa.eu/

Klinické zkušenosti z kontrolovaných studií s kombinacemi s didanosinem nebo zalcitabinem jsou omezené.
http://www.emea.europa.eu/

Klinisk erfaring i kontrollerede undersøgelser med kombinationer, der inkluderer didanosin eller zalcitabin er begrænset.
http://www.emea.europa.eu/

Účinnost byla prokázána v kontrolovaných studiích u pacientů léčených až do 29. týdne.
http://www.emea.europa.eu/

Virkningen blev demonstreret i kontrollerede forsøg med patienter behandlet i op til 29 uger.
http://www.emea.europa.eu/

Klinické studie provedené u revmatoidní artritidy: v kontrolovaných klinických studiích, zaměřených
http://www.emea.europa.eu/

I de kontrollerede kliniske reumatoid artrit- forsøg (forsøg I- IV) var r ik
http://www.emea.europa.eu/

V kontrolovaných studiích II. a III. fáze bylo studováno přes 4 874 pacientů.
http://www.emea.europa.eu/

Over 4. 874 patienter deltog i kliniske kontrollerede fase II - og fase III- studier. læ
http://www.emea.europa.eu/

Ve čtyřech placebem kontrolovaných studiích byl hazard ratio (poměr rizika) pro av
http://www.emea.europa.eu/

Det ublindede studiet viste ingen forskel i den samlede overlevelsesrate hos patienter, der blev behandlet ge
http://www.emea.europa.eu/

V kontrolovaných klinických studiích však zvýšení výskyt hypersenzitivních reakcí nebylo popsáno.
http://www.emea.europa.eu/

I kontrollerede kliniske undersøgelser blev der imidlertid ikke fundet nogen øgning i forekomsten af overfølsomhedsreaktioner.
http://www.emea.europa.eu/

s Použití Nespa a jiných erytropoézu stimulujících přípravků (ESA) v kontrolovaných klinických
http://www.emea.europa.eu/

is I kontrollerede kliniske studier har brugen af Nespo og andre erytropoiesestimulerende midler (ESAer) givet følgende resultater:
http://www.emea.europa.eu/