From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
laboratorieafvigelser
anomalies biologiques
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
klinisk signifikante laboratorieafvigelser er hyppigst set med doser større end 10 millioner ie dagligt og læ
rhumatoïde (nouvelle ou aggravée), purpura thrombopénique idiopathique et purpura thrombocytopénique thrombotique, vascularite, neuropathies y compris mononeuropathies (voir aussi rubrique 4.4).
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
tabel 7 viser laboratorieafvigelser observeret hos patienter behandlet med trastuzumabemtansin i det kliniske studie tdm4370g/bo21977
le tableau 7 présente les anomalies biologiques observées chez les patients traités avec le trastuzumab emtansine dans l’étude clinique tdm4370g/bo21977.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
ctcae grad 3 eller 4 laboratorieafvigelser forekommer hos ≥ 5% af nexavarbehandlede patienter og inkluderer lymfopeni og neutropeni.
les anomalies biologiques de ctc grade 3 ou 4 survenues chez ≥ 5% des patients traités par nexavar incluaient des lymphopénies et des neutropénies.
Last Update: 2012-04-10
Usage Frequency: 2
Quality:
klinisk signifikante laboratorieafvigelser er hyppigst set med doser større end 10 millioner ie dagligt og omfatter reduktion i antal af granulocytter og hvide blodlegemer, nedsat hæmoglobinniveau og ge
tor les anomalies biologiques ayant une importance sur le plan clinique, rencontrées surtout aux doses supérieures à 10 millions d’ ui par jour, comprennent une granulocytopénie et une leucopénie; une baisse du taux d’ hémoglobine et une thrombocytopénie; une élévation des phosphatases alcalines, de
Last Update: 2012-04-10
Usage Frequency: 2
Quality:
i fase 1-studier er raske forsøgspersoner blevet givet enkeltdoser på op til 1.500 mg og kumulative doser på op til 4.500 mg i en periode på op til 8 uger uden tegn på toksicitet eller laboratorieafvigelser af klinisk betydning.
dans des études de phase i, des doses uniques allant jusqu’à 1 500 mg ou des doses cumulées allant jusqu’à 4 500 mg ont été administrées à des volontaires sains pendant un maximum de 8 semaines, sans signe de toxicité ni résultats biologiques représentant une préoccupation clinique.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
klinisk signifikante laboratorieafvigelser er hyppigst set med doser større end 10 millioner ie dagligt og omfatter reduktion i antal af granulocytter og hvide blodlegemer, nedsat hæmoglobinniveau og trombocyttal, øgning i basisk fosfatase, ldh, serum-kreatinin og serum-urinstof.
les anomalies biologiques ayant une importance sur le plan clinique, rencontrées surtout aux doses supérieures à 10 millions d’ui par jour, comprennent une granulocytopénie et une leucopénie ; une baisse du taux d’hémoglobine et une thrombocytopénie ; une élévation des phosphatases alcalines, de la ldh, de la créatinine sérique et du taux sanguin d'urée.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 14
Quality: