Results for metabolisatieroute translation from Dutch to Maltese

de primaire metabolisatieroute is via het cytochroom p450 cyp3a4 enzym.
il- mod prinċipali ta ’ kif iseħħ dan il- metaboliżmu huwa permezz ta ’ l- enzima cyp3a4 taċ- ċitokromju p450.

verminderde leverfunctie: de voornaamste metabolisatieroute van amprenavir verloopt via de lever.
indeboliment tal- fwied: ir- rotta prinċipali tal- metaboliżmu ta ’ amprenavir hija permezz tal- fwied.

evenzo kan amprenavir ook de farmacokinetiek wijzigen van andere geneesmiddelen die deze metabolisatieroute delen.
bl- istess raġuni, amprenavir jistà jħalli effett fuq il- proprjetajiet farmakokinetiċi ta ’ mediċini oħra li bħalu jgħaddu minn dan l- istess proċess.

evenzo kunnen amprenavir en ritonavir ook de farmacokinetiek wijzigen van andere geneesmiddelen die deze metabolisatieroute delen.
bl- istess raġuni kemm amprenavir, kif ukoll ritonavir, jistgħu jħallu effett fuq il - proprjetajiet farmakokinetiċi ta ’ dawk il- mediċini li bħalhom jgħaddu minn dan l- istess proċess.

daarom kunnen geneesmiddelen die deze metabolisatieroute delen of de activiteit van cyp3a4 wijzigen, de farmacokinetiek van amprenavir wijzigen.
għalhekk dawk il - mediċini li jgħaddu minn dan l- istess proċess jew li jħallu xi effett fuq l- attività ta ’ cyp3a4, jistgħu jikkaġunaw tibdil fil- proprjetajiet farmakokinetiċi ta ’ amprenavir.

omzetting naar methyl-6-naltrexol-isomeren en methylnaltrexonsulfaat lijkt de primaire metabolisatieroute te zijn.
il- konverżjoni għal iżomeri ta ’ methyl- 6- naltrexol u methylnaltrexone sulphate jidher li huwa l- passaġġ primarju għal metaboliżmu.

rokersstatus: voor rokers is er, gezien de metabolisatieroute van aripiprazol, geen dosisaanpassing nodig (zie rubriek 4.5).
stat ta 'tipjip: minħabba il- mod kif jiġi metabolizzat aripiprazole m’ hemmx bżonn aġġustar tad- doża f’ dawk li jpejpu (ara sezzjoni 4. 5).

bovendien liet een interactie-onderzoek met omeprazol (cyp2c19-remmer) geen klinisch relevante veranderingen in de plasmaconcentraties van lacosamide zien, wat er op wijst dat de betekenis van deze metabolisatieroute klein is.
barra minn dan, prova ta 'interazzjoni b ’ omeprazole (inibitur- cyp 2c19) m’ urietx tibdil klinikament relevanti fil - konċentrazzjonijiet ta ’ lacosamide fil- plażma li indika li l- importanza ta ’ dan is- sensiela ta ’ reazzjonijiet hija żgħira.