Results for entecavir translation from English to Czech

entecavir
entekavir

lamivudine abacavir entecavir
lamivudin abakavir entekavir

baraclude 1 mg tablets entecavir
baraclude 1 mg tablety entecavirum

the active substance is entecavir.
léčivou látkou je entecavirum.

each ml contains 0.05 mg entecavir.
jeden ml obsahuje entecavirum 0,05 mg.

baraclude 0.05 mg/ ml oral solution entecavir
baraclude 0, 05 mg/ ml perorální roztok entecavirum

baraclude 1 mg film-coated tablets entecavir
baraclude 1 mg potahované tablety entecavirum

each ml of oral solution contains 0.05 mg entecavir.
jeden ml perorálního roztoku obsahuje entecavirum 0,05 mg.

each film-coated tablet contains 1 mg entecavir.
jedna potahovaná tableta obsahuje 1 mg entekaviru.

**on haemodialysis days, administer entecavir after haemodialysis.
** ve dnech, kdy se provádí hemodialýza, se entekavir podává po hemodialýze.

each tablet contains 1 mg entecavir (as monohydrate).
jedna potahovaná tableta obsahuje 1 mg entecavirum (ve formě monohydrátu).

the entecavir-tp ki for hbv dna polymerase is 0.0012 μm.
entekavir -tp ki pro polymerázu hbv dna je 0,0012 μm.

animal studies have shown excretion of entecavir in breast milk.
studie na zvířatech prokázaly vylučování entekaviru do mateřského mléka.

75 years did not identify age as significantly influencing entecavir pharmacokinetics.
populační farmakokinetická analýza zahrnující pacienty ve věku od 16 do 75 let neidentifikovala věk jako faktor významně ovlivňující farmakokinetiku entekaviru.

genotypic entecavir resistance through year 5, lamivudine-refractory studies
genotypové rezistence na entekavir až do konce 5. roku, studie s pacienty refrakterními na léčbu lamivudinem

renal impairment: entecavir clearance decreases with decreasing creatinine clearance.
renální poruchy: clearance entekaviru klesá s klesající clearancí kreatininu.

emerging genotypic entecavir resistance through year 5, nucleoside-naive studies
vznikající genotypové rezistence na entekavir až do konce 5. roku, studie bez předchozí léčby nukleosidy

emerging genotypic entecavir resistance through year 5, nucleoside-naive studies a
11 vznikající genotypové rezistence na entekavir až do konce 5. roku, studie bez předchozí léčby nukleosidy

absorption: entecavir is rapidly absorbed with peak plasma concentrations occurring between 0.5
absorpce: entekavir se rychle vstřebává, přičemž vrcholové koncentrace v plazmě dosahuje po

no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil fumarate was co-administered with entecavir.
při současném podávání tenofovir- disoproxyl - fumarátu s entecavirem nedošlo k žádným klinicky významným farmakokinetickým interakcím.