SMPR (per patient year)
http://www.emea.europa.eu/

SMPR (ανά ασθενή- έτος)
http://www.emea.europa.eu/

SMPR (per patient year) SRE relative risk

SMPR (ανά ασθενή-έτος) Σχετικός κίνδυνος SRE

SMPR (per patient year) Number of events (per patient) SRE relative risk

SMPR (ανά ασθενή-έτος) Αριθμός συμβαμάτων (ανά ασθενή) Σχετικός κίνδυνος SRE

Primary Efficacy Endpoints The primary endpoint of the trial was the skeletal morbidity period rate (SMPR) .

Κύριοι στόχοι αποτελεσματικότητας Ο κύριος στόχος της δοκιμής ήταν ο δείκτης σκελετικής νοσηρότητας εντός μίας περιόδου (skeletal morbidity period rate, SMPR) .

Primary Efficacy Endpoints The primary endpoint of the trials was the skeletal morbidity period rate (SMPR) .

Κύριοι στόχοι αποτελεσματικότητας Ο κύριος στόχος των δοκιμών ήταν ο δείκτης σκελετικής νοσηρότητας εντός μίας περιόδου (skeletal morbidity period rate, SMPR) .

Primary Efficacy Endpoints The primary endpoint of the trial was the skeletal morbidity period rate (SMPR).
http://www.emea.europa.eu/

Κύριοι στόχοι αποτελεσµατικότητας Ο κύριος στόχος της δοκιµής ήταν ο δείκτης σκελετικής νοσηρότητας εντός µίας περιόδου (skeletal morbidity period rate, SMPR).
http://www.emea.europa.eu/

Primary Efficacy Endpoints The primary endpoint of the trials was the skeletal morbidity period rate (SMPR).
http://www.emea.europa.eu/

Κύριοι στόχοι αποτελεσµατικότητας Ο κύριος στόχος των δοκιµών ήταν ο δείκτης σκελετικής νοσηρότητας εντός µίας περιόδου (skeletal morbidity period rate, SMPR).
http://www.emea.europa.eu/

This reduction in urinary CTx levels was significantly correlated with the primary efficacy endpoint SMPR (Kendall-tau-b (p 0.001)) .

Η μείωση αυτή των επιπέδων του CTx στα ούρα συσχετίστηκε σημαντικά με τον κύριο στόχο αποτελεσματικότητας SMPR (Kendall-tau-b (p 0, 001) ).

The analysis of the SMPR was time-adjusted and considered that one or more events occurring in a single 12 week period could be potentially related.

Η ανάλυση του SMPR ήταν προσαρμοσμένη ως προς το χρόνο και θεωρήθηκε ότι ένα ή περισσότερα συμβάματα που παρατηρούνταν σε μία περίοδο 12 εβδομάδων θα μπορούσαν, δυνητικά, να σχετίζονται.

Data from this study demonstrated a significant advantage for intravenous Bondronat 6 mg over placebo in the reduction in SREs measured by the time-adjusted SMPR (p=0.004) .

Τα στοιχεία από τη μελέτη αυτή κατέδειξαν σημαντικό πλεονέκτημα για το Bondronat 6 mg ενδοφλεβίως έναντι του εικονικού φαρμάκου, όσον αφορά στη μείωση των SREs μετρηθέντων με τον προσαρμοσμένο ως προς το χρόνο SMPR (p=0, 004) .

This reduction in urinary CTx levels was significantly correlated with the primary efficacy endpoint SMPR (Kendall-tau-b (p < 0.001)).
http://www.emea.europa.eu/

Η µείωση αυτή των επιπέδων του CTx στα ούρα συσχετίστηκε σηµαντικά µε τον κύριο στόχο αποτελεσµατικότητας SMPR (Kendall- tau- b (p < 0, 001)).
http://www.emea.europa.eu/

Pooled data from these studies demonstrated a significant advantage for Bondronat 50 mg p. o. over placebo in the reduction in SREs measured by the SMPR (p=0.041) .

Τα συγκεντρωτικά στοιχεία από τις μελέτες αυτές κατέδειξαν σημαντικό πλεονέκτημα για το Bondronat 50 mg από στόματος έναντι του εικονικού φαρμάκου, όσον αφορά στη μείωση των SREs μετρηθέντων με τον SMPR (p=0, 041) .

The analysis of the SMPR was time-adjusted and considered that one or more events occurring in a single 12 week period could be potentially related.
http://www.emea.europa.eu/

Η ανάλυση του SMPR ήταν προσαρµοσµένη ως προς το χρόνο και θεωρήθηκε ότι ένα ή περισσότερα συµβάµατα που παρατηρούνταν σε µία περίοδο 12 εβδοµάδων θα µπορούσαν, δυνητικά, να σχετίζονται.
http://www.emea.europa.eu/

Data from this study demonstrated a significant advantage for intravenous Bondronat 6 mg over placebo in the reduction in SREs measured by the time-adjusted SMPR (p=0.004).
http://www.emea.europa.eu/

Τα στοιχεία από τη µελέτη αυτή κατέδειξαν σηµαντικό πλεονέκτηµα για το Bondronat 6 mg ενδοφλεβίως έναντι του εικονικού φαρµάκου, όσον αφορά στη µείωση των SREs µετρηθέντων µε τον προσαρµοσµένο ως προς το χρόνο SMPR (p=0, 004).
http://www.emea.europa.eu/

Pooled data from these studies demonstrated a significant advantage for Bondronat 50 mg p. o. over placebo in the reduction in SREs measured by the SMPR (p=0.041).
http://www.emea.europa.eu/

Τα συγκεντρωτικά στοιχεία από τις µελέτες αυτές κατέδειξαν σηµαντικό πλεονέκτηµα για το Bondronat 50 mg από στόµατος έναντι του εικονικού φαρµάκου, όσον αφορά στη µείωση των SREs µετρηθέντων µε τον SMPR (p=0, 041).
http://www.emea.europa.eu/