Results for double blind trial translation from English to Lithuanian

double blind
dvigubai aklas

(double-blind)
gt 1, 3

double blind 32 week
dvigubai akla tyrimo fazė, 32 savaitės

double-blind treatmenta
dvigubai aklas gydymasa

1 primary and secondary outcome of double-blind trial
pirminis ir antrinis rezultatas, bei po to atlikta dvigubai aklo bandymo analiz

double-blind response at week 12
dvigubai aklas tyrimas atsakas 12 savaitę

six samples in double-blind comparison
6 bandiniai, lyginami dvigubai koduotu tyrimu

double-blind placebo-controlled studies
dvigubai koduotu būdu atlikti placebu kontroliuojamieji tyrimai

double-blind clinical responses at week 12
dvigubai aklo tyrimo klinikinis atsakas 12 savaitę

3 primary analysis for double blind period
3 pirminė dvigubai koduotu būdu atlikto tyrimo laikotarpio duomenų analizė.

is randomised, double-blind, multinational study.
st ląstelių transfuzijų poreikį chemoterapija gydomiems pacientams buvo vertinamas randomizuoto, dvigubai aklo, daugiacentrio tyrimo metu.

study 1 was double-blind placebo controlled.
1 tyrimas buvo dvigubai aklas, kontroliuojamas placebu.

each double-blind study period lasted 2 weeks.
kiekvienas dvigubai koduotas tyrimo laikotarpis truko 2 savaites.

idnt was a double blind, controlled, morbidity and mortality trial comparing karvea, amlodipine and placebo.
idn tyrimas buvo kontrolinis, atliekamas dvigubai aklu bdu.jo metu buvo lygintas karvea, amlodipino ir placebo poveikis ligotumui ir mirstamumui.

idnt was a double blind, controlled, morbidity and mortality trial comparing irbesartan bms, amlodipine and placebo.
idn tyrimas buvo kontrolinis, atliekamas dvigubai aklu bdu.jo metu buvo lygintas irbesartan bms, amlodipino ir placebo poveikis ligotumui ir mirstamumui.

idnt was a double blind, controlled, morbidity and mortality trial comparing irbesartan winthrop, amlodipine and placebo.
idn tyrimas buvo kontrolinis, atliekamas dvigubai aklu bdu.jo metu buvo lygintas irbesartan winthrop, amlodipino ir placebo poveikis ligotumui ir mirstamumui.

design: randomised, global multicentre, double-blind, regimen-controlled
dizainas: atsitiktinių imčių, pasaulinis daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas.

main features and results monotherapy; randomised double-blind placebo-controlled design parallel-group trial for 120 weeks
pagrindins charakteristikos ir rezultatai monoterapija; 120 savaici atsitiktini imci, dvigubai projektas koduoti, placebo kontroliuojami paralelini grupi tyrimai

the europa study was a multicentre, international, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial lasting 4 years.
tai 4 metus truks tarptautinis, randomizuotas, dvigubai aklas klinikinis bandymas, per kur naudotas placebas.

in double blind and open-label clinical trials in 4,149 patients treated with abatacept during
dvigubai koduotų ir atvirųjų klinikinių tyrimų metu 4 149 pacientai vartojo abataceptą 11 584 paciento metus.