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polarography
polarografia
Last Update: 2017-04-06
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studies focused on the development and refinement of analytical methodologies are crucial for optimization of laboratory tests carried out in the pharmaceutical industry, for quality assurance. some analytical methods are described in the literature for analysis of cefazolin sodium in raw material and finished product, among these are found bromometria methods (kaminski, bodor, 1979); colorimetry, (salem, askal, 2002); high performance liquid chromatography (lalitha, 2010; farthing, 2008; arayne, 2007; al-rawithi, 2000; liang et al., 1994; kanika bansal et al., 1998; bayoumi et al., 1986, brisson, 1981); capillary electrophoresis (sum et al., 2011; mayer, 2003); spectrophotometry in the ultraviolet (uv) and visible (vis) (rageh et al., 2010; saleh et al., 2009; saleh et al., 2003; saleh et al., 2001; papazova, et al., 1983); fluorimetry (bebawy et al., 2003); refractive index (weng et al., 2004); polarography (ogorevc, hudnik, 1985); chemiluminescence (li, lu, 2006); radiossensibilidade (crucq et al., 2000); voltammetry (el-desoky et al., 2005). however, many of these methods require pre-treatment of the sample, formation of metal complexes, drug degradation with sulfuric acid, the array is in plasma, among other time-consuming complex procedures, which require sophisticated equipment, high costs or use of large amounts of organic solvents, which are toxic for the operators and the environment.
estudos voltados para o desenvolvimento e aperfeiçoamento de metodologias analíticas são fundamentais para otimização das análises laboratoriais realizadas na indústria farmacêutica, para a garantia da qualidade. alguns métodos analíticos são descritos na literatura para análise de cefazolina sódica em matéria prima e produto acabado, dentre estes são encontrados métodos bromometria (kaminski, bodor, 1979); colorimetria, (salem, askal, 2002); cromatografia líquida de alta eficiência (lalitha, 2010; farthing, 2008; arayne, 2007; al-rawithi, 2000; liang et al., 1994; bompadre et al., 1998; bayoumi et al., 1986, brisson, 1981); eletroforese capilar (sum et al., 2011; mayer, 2003); espectrofotometria na região ultravioleta (uv) e visível (vis) (rageh et al., 2010; saleh et al., 2009; saleh et al., 2003; saleh et al., 2001; papazova, et al., 1983); fluorimetria (bebawy et al., 2003); índice de refração (weng et al., 2004); polarografia (ogorevc, hudnik, 1985); quimioluminescência (li, lu, 2006); radiossensibilidade (crucq et al., 2000); voltametria (el-desoky et al., 2005). no entanto, muitos destes métodos exigem pré-tratamento da amostra, formação de complexos metálicos, degradação do fármaco com ácido sulfúrico, a matriz é em plasma, entre outros procedimentos demorados, complexos, que requerem equipamentos sofisticados, de custos elevados ou uso de grandes quantidades de solventes orgânicos, que são tóxicos para os operadores e para o meio ambiente.