Phosphodiesterase inhibitors Sildenafil
http://www.emea.europa.eu/

Fosfodiesterashämmare Sildenafil
http://www.emea.europa.eu/

Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors:

Fosfodiesteras-typ5-hämmare (PDE5):

Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors -
http://www.emea.europa.eu/

Fosfodiesteras- typ- 5- hämmare (PDE5) -
http://www.emea.europa.eu/

Anagrelide is an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase III.

Anagrelid hämmar cykliskt AMP-fosfodiesteras III.

Phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors Sildenafil and vardenafil:

Fosfodiesteras typ 5 -(PDE5) -hämmare:Sildenafil och vardenafil:

CIALIS belongs to a group of medicines called phosphodiesterase type 5 inhibitors.

CIALIS tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare.

Revatio belongs to a group of medicines called phosphodiesterase type 5 inhibitors.

Revatio tillhör en grupp mediciner som kallas fosfodiesteras typ 5 hämmare.

VIAGRA belongs to a group of medicines called phosphodiesterase type 5 inhibitors.

VIAGRA tillhör en grupp mediciner som kallas fosfodiesteras typ 5 hämmare.

Tadalafil Lilly belongs to a group of medicines called phosphodiesterase type 5 inhibitors.
http://www.emea.europa.eu/

Tadalafil Lilly tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ 5- hämmare.
http://www.emea.europa.eu/

Sildenafil belongs to a class of medicine called phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
http://www.emea.europa.eu/

Sildenafil tillhör en klass av läkemedel kallad fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
http://www.emea.europa.eu/

VIAGRA belongs to a group of medicines called phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
http://www.emea.europa.eu/

VIAGRA tillhör en grupp mediciner som kallas fosfodiesteras typ 5- hämmare (PDE5- hämmare).
http://www.emea.europa.eu/

Clinically relevant interactions: anagrelide is an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase III (PDE III) .

Kliniskt relevanta interaktioner: anagrelid hämmar cykliskt AMP-fosfodiesteras III (PDE III) .

Tadalafil is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase type 5 (PDE5).
http://www.emea.europa.eu/

Tadalafil är en selektiv, reversibel hämmare av cykliskt guanosinmonofosfat (cGMP) - specifikt fosfodiesteras- 5 (PDE5).
http://www.emea.europa.eu/

Tadalafil is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase type 5 (PDE5) .

Tadalafil är en selektiv, reversibel hämmare av cykliskt guanosinmonofosfat (cGMP) -specifikt fosfodiesteras-5 (PDE5) .

It works by blocking the phosphodiesterase enzyme, which normally breaks down a substance known as cyclic GMP (cGMP) .

Det verkar genom att blockera det fosfodiesterasenzym som normalt bryter ned ämnet cykliskt guanosinmonofosfat (cGMP) .

The active substance of CIALIS, tadalafil, belongs to a group of medicines called 'phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors '.

Den aktiva substansen i CIALIS, tadalafil, tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ 5 -hämmare (PDE5-hämmare) .

Particular caution should be used when prescribing the phosphodiesterase (PDE5) inhibitors sildenafil or vardenafil in patients receiving APTIVUS co-administered with low dose ritonavir.

Särskild försiktighet ska iakttagas vid förskrivning av fosfodiesteras typ 5 -(PDE5) -hämmarna sildenafil eller vardenafil till patienter som behandlas med APTIVUS tillsammans med lågdos ritonavir.

Metabolite M1 shows a phosphodiesterase selectivity profile similar to vardenafil and an in vitro potency for phosphodiesterase type 5 of approximately 28% compared to vardenafil, resulting in an efficacy contribution of about 7%.

Metaboliten M1 uppvisar en selektivitetsprofil för fosfodiesteraser som liknar vardenafils och en in vitro styrka gentemot fosofodiesteras 5 på cirka 28% jämfört med vardenafils, vilket ger ett effektbidrag med cirka 7%.

Metabolite M1 shows a phosphodiesterase selectivity profile similar to vardenafil and an in vitro potency for phosphodiesterase type 5 of approximately 28% compared to vardenafil, resulting in an efficacy contribution of about 7%.
http://www.emea.europa.eu/

Metaboliten M1 uppvisar en selektivitetsprofil för fosfodiesteraser som liknar vardenafils och en in vitro styrka gentemot fosfodiesteras 5 på cirka 28% jämfört med vardenafils, vilket ger ett effektbidrag med cirka 7%.
http://www.emea.europa.eu/

Metabolite M1 shows a phosphodiesterase selectivity profile similar to vardenafil and an in vitro potency for phosphodiesterase type 5 of approximately 28% compared to vardenafil, resulting in an efficacy contribution of about 7%.

Metaboliten M1 uppvisar en selektivitetsprofil för32 fosfodiesteraser som liknar vardenafils och en in vitro styrka gentemot fosofodiesteras 5 på cirka 28% jämfört med vardenafils, vilket ger ett effektbidrag med cirka 7%.