30 Duloksetiini on sekä serotoniinin (5- HT) että norarderaliinin (NE) takaisinoton estäjä.
http://www.emea.europa.eu/

Duloksetyna jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny (5- HT) i noradrenaliny (NA).
http://www.emea.europa.eu/

Duloksetiini on sekä serotoniinin (5- HT) että noradrenaliinin (NA) takaisinoton estäjä.
http://www.emea.europa.eu/

Duloksetyna jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny (5- HT) i noradrenaliny (NA).
http://www.emea.europa.eu/

Joflupaani sitoutuu myös serotoniinikuljettajiin 5- HT neuroneissa, mutta paljon alhaisemmalla (noin kymmenesosan) sitoutumisaffiniteetilla.
http://www.emea.europa.eu/

Joflupan wiąże się również z transporterem serotoniny na neuronach 5- HT, lecz z mniejszym powinowactwem (średnio 10- krotnie).
http://www.emea.europa.eu/

Ht = pitoajanjakson t vähimmäisvarantotalletuksen määrä

Ht = kwoty utrzymywanej rezerwy obowiązkowej dla okresu utrzymywania t

HTT-ryhmä -HTT:n%-osuus HVT-rahoituksesta -Hankkeiden lukumäärä -

kategoria HAM -% funduszy IDA dla HAM -Liczba projektów -

-T-2-ja HT-2-toksiinin yhdistetty tilapäinen TDI: 0,06 μg/painokilo/vrk.

-tymczasowe TDI (t-TDI) w wysokości 0,7 μg/kg masy ciała/dzień dla niwalenolu,

Gul Ahmed Textile Mills Ltd Plot No. HT/3A, Landhi Industrial Area, Landhi, Karachi -5,6 -A702 -

Gul Ahmed Textile Mills Ltd Plot No. HT/3A, Landhi Industrial Area, Landhi, Karaczi -5,6 -A702 -

Ht= pitoajanjakson t keskimääräinen päivittäinen vähimmäisvarantotalletus;

Ht = średniodzienne kwoty utrzymywanej rezerwy obowiązkowej w okresie utrzymywania t;

(Asia COMP/M.3642 — Carlyle/Advent/HT Troplast JV)

(Sprawa nr COMP/M.3642 — Carlyle/Advent/HT Troplast JV)

Epoetiinidelta on tuotettu ihmisen soluissa (HT- 1080) geeniaktivointiteknologialla.
http://www.emea.europa.eu/

ob Epoetyna delta jest wytwarzana w komórkach ludzkich (HT- 1080) w wyniku technologii aktywacji genów.
http://www.emea.europa.eu/

Biokemiallinen vika perinnöllisessä tyypin 1 (HT- 1) tyrosinemiassa on fumaryyliasetoasetaattihydrolaasin vajaus, joka on tyrosiinikataboliareitin viimeinen entsyymi.
http://www.emea.europa.eu/

Zaburzenie biochemiczne w dziedzicznej tyrozynemii typu 1 (HT- 1) polega na braku hydrolazy fumaryloacetooctanu - końcowego enzymu na szlaku katabolicznym tyrozyny.
http://www.emea.europa.eu/

HT- 1- potilailla nämä välituotteet muuntuvat myrkyllisiksi metaboliiteiksi, sukkinyyliasetoniksi ja sukkinyyliasetoasetaatiksi.
http://www.emea.europa.eu/

U pacjentów z HT- 1 te półprodukty zostają zamienione na toksyczne metabolity bursztynyloaceton i bursztynyloacetooctan.
http://www.emea.europa.eu/

Populaatiotason farmakokineettinen analyysi on tehty 207 HT- 1- potilaan ryhmällä.
http://www.emea.europa.eu/

Analizę parametrów farmakokinetycznych populacji przeprowadzono na grupie 207 pacjentów z HT- 1.
http://www.emea.europa.eu/

Rasilez HT: ta koskeva EPAR- arviointilausunto on kokonaisuudessaan tässä.
http://www.emea.europa.eu/

Pełne sprawozdanie EPAR dotyczące preparatu Rasilez HCT znajduje się tutaj.
http://www.emea.europa.eu/

Diagnosoidun perinnöllisen tyypin 1 tyrosinemian (HT- 1) hoitoon, yhdessä tyrosiinin ja fenyylialaniinin ruokavaliorajoituksen kanssa.
http://www.emea.europa.eu/

Leczenie pacjentów z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1 (HT- 1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
http://www.emea.europa.eu/

Orfadin- hoidon saa aloittaa ja sitä saa valvoa perinnöllisen tyypin 1 tyrosinemian (HT- 1) hoitoon perehtynyt lääkäri.
http://www.emea.europa.eu/

Leczenie preparatem Orfadin powinni rozpocząć i monitorować lekarze posiadający doświadczenie w leczeniu pacjentów z dziedziczną tyrozynemią typu 1 (HT- 1).
http://www.emea.europa.eu/

Se on selektiivinen presynaptisen 5 - hydroksytryptamiinin (5- HT) takaisinoton estäjä.
http://www.emea.europa.eu/

Paroksetyna jest pochodną fenylopiperydyny i jest selektywnym inhibitorem presynaptycznego wychwytu 5- hydroksytryptaminy (5- HT).
http://www.emea.europa.eu/

Paroksetiini on fenylpiperidiinin johdannainen ja tehokas selektiivinen presynaptisen 5 - hydroksitryptamiinin (5- HT) takaisinoton estäjä.
http://www.emea.europa.eu/

Paroxetin jest pochodną fenylopiperydyny i jest silnym i selektywnym inhibitorem presynaptycznego wychwytu 5- hydroksytryptaminy (5- HT).
http://www.emea.europa.eu/

Kuten muutkin selektiiviset 5- HT: n takaisinoton estäjät, paroksetiini aiheuttaa oireita 5- HT- reseptorin liiallisesta stimulaatiosta, kun sitä annetaan eläimille, jotka ovat aikaisemmin saaneet MAO- estäjiä tai tryptofaania.
http://www.emea.europa.eu/

Podobnie jak i inne selektywne inhitory wychwytu zwrotnego serotoniny, paroksetyna wywołuje objawy nadmiernego pobudzenia receptorów serotoninowych po zastosowaniu jej u zwierząt uprzednio otrzymujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub tryptofan.
http://www.emea.europa.eu/

Clomicalm estää laajasti sekä noradrenaliinin että serotoniinin (5- HT) takaisinoton hermopäätteeseen.
http://www.emea.europa.eu/

Klomipramina charakteryzuje się szerokim spektrum działania - hamuje pobieranie zwrotne serotoniny (5- HT) oraz noradrenaliny (NA) przez zakończenia neuronów.
http://www.emea.europa.eu/