Résultats d'efficacité des études ACTG 364 et 020

Efficacy results for studies ACTG 364 and 020

Numéro de l'étude/Traitementsb Etude ACTG 364 48 semaines

Responder rates (NC = Fa) Plasma HIV-RNAMean change from baseline-CD4 cell count

Meilleure réponse selon les critères ACTG pour la phase contrôlée relative aux excipients

Best response according to ACTG criteria for vehicle controlled phase

Les résultats d'efficacité des études ACTG 364 et 020 sont présentés dans le Tableau 3.

Efficacy results for studies ACTG 364 and 020 are found in Table 3.

Les résultats d'efficacité des études ACTG 364 et 020 sont présentés dans le Tableau 3.

35 400 copies/ml, HIV RNA 50 copies/ml and in terms of mean change from baseline CD4 cell count.Efficacy results for studies ACTG 364 and 020 are found in Table 3.

L'étude ACTG 364 a inclus 196 patients qui ont été traités par des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase

Study ACTG 364 enrolled 196 patients who had been treated with NRTIs but not with PIs or NNRTIs.

L'étude ACTG 364 a inclus 196 patients qui ont été traités par des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse et pas par des antiprotéases ou des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

Study ACTG 364 enrolled 196 patients who had been treated with NRTIs but not with PIs or NNRTIs.

Anomalies biologiques Le tableau 5 décrit l'incidence 1% des anomalies de grade 3-4 (critères ACTG) basée sur la variation maximale des paramètres biologiques sans tenir compte des valeurs initiales.

antiretroviral therapy (CART) , an inflammatory reaction to asymptomatic or residual opportunistic infections may arise (see section 4.4) .Laboratory abnormalities Table 5 shows the incidence 1% of Grade 3-4 Abnormalities (ACTG Criteria) based on the maximum shift in laboratory test values without regard to baseline values.