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Lithuanian |
Info |
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Last Update: 2011-09-24 |
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Last Update: 2008-03-04 |
TOVIAZ 4 mg Retardtabletten sind hellblaue, ovale, auf beiden Seiten nach außen gewölbte Filmtabletten mit der Prägung ‚ FS’ auf einer Seite.
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TOVIAZ 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra šviesiai mėlyna, ovali, iš abiejų pusių išgaubta, dengta plėvele, vienoje jos pusėje įspaustos raidės „ FS “.
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Last Update: 2012-04-11 |
Retardtabletten Die 4 mg Filmtabletten sind hellblau, oval, bikonvex und tragen auf einer Seite die Prägung ‚ FS’.
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4 mg tabletė yra šviesiai mėlyna, ovali, iš abiejų pusių išgaubta, dengta plėvele, vienoje jos pusėje įspaustos raidės „ FS “.
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Last Update: 2012-04-11 |
Häufigere Bestimmungen können nötig werden, z.B. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder erhöhtem Blutungsrisiko. − Zielbereich (therapeutisches Fenster) für die aPTT: – Unter Verwendung von “ Actin FS” oder “ Neothromtin” auf automatischen Koagulometern ist der Zielbereich für die aPTT die 1,5 bis 3fache Verlängerung des Normalwertes. – Bei Einsatz anderer Reagenzien sollte der obere Grenzwert des therapeutischen Fensters auf die 2,5fache Verlängerung des Normalwertes reduziert werden. – Zur Erzielung spezifischer und exakter aPTT-Grenzwerte kann die Laborausrüstung/das Testreagenz durch Mischung von standardisiertem Humanplasma mit 0,15 μ g/ml Lepirudin (unterer Grenzwert) und 1,5 μ g/ml Lepirudin (oberer Grenzwert) kalibriert werden.
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Gali būti reikalingas ir dažnesnis tikrinimas, pavyzdžiui, pacientams, kurių sutrikusi inkstų veikla arba padidėjusi kraujavimo rizika. – Pageidaujamos DATL ribos (terapinis langas). – Naudojant “ Actin FS ” ar “ Neotromtin ” automatiniame koagulometro pageidaujama DATL riba yra nuo 1, 5 iki 3 kartų didesnė už normalų kontrolinį dydį. – jei naudojami kiti reagentai, viršutinė DATL terapinio lango riba turėtų būti žemesnė, t. y. viršyti normalų kontrolinį lygį ne daugiau kaip 2, 5 karto. – Norint nustatyti specifines ir tikslias DATL ribas, laboratorijos įranga / naudojamas testavimo reagentas gali būti kalibruotas pridedant į standartizuotą žmogaus plazmą 0, 15 μg/ ml lepirudino (apatinė riba) ir 1, 5 μg/ ml lepirudino (viršutinė riba).
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Last Update: 2012-04-11 |
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