Postindustrieller Charme
http://www.ecb.int/

Postindustriálnyš arm
http://www.ecb.int/

Charme -*NL 606 --D m (2) (mod.) -

Charme -*NL 606 --D m (2) (mod.) -

32 Unerwünschte Ereignisse (sowohl klinische als auch Laborwerte) der Studien I – IX, CLASSIC I, GAIN und CHARM mit zumindest möglichem Kausalzusammenhang mit Adalimumab sind in der Tabelle 1 nach Organsystem und Häufigkeit (sehr häufig ≥ 1/10; häufig ≥ 1/100 < 1/10; gelegentlich ≥ 1/1000 < 1/100 und selten < 1/1000) aufgelistet.
http://www.emea.europa.eu/

ťo kontrolovaných častí štúdií I – IX, CLASSIC a CHARM bol 5, 7% u pacientov liečených Trudexou a 5, 3% pacientov, ktorým sa podávala kontrola. s Vedľajšie účinky, prinajmenšom s pravdepodobnou kauzálnou súvislosťou s adalimumabom no v štúdiách I - IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM a to klinické aj laboratórne, sú zoradené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie (veľmi časté ≥ 1/ 10; časté ≥ 1/ 100 až < 1/ 10; menej časté ≥ 1/ 1000 až ≤ 1/ 100) a zriedkavé < 1/ 1000 v tabuľke 1.
http://www.emea.europa.eu/

Der Erhalt der klinischen Remission wurde in CHARM untersucht.
http://www.emea.europa.eu/

vylúčení a preto neboli ďalej hodnotení.
http://www.emea.europa.eu/

56 Unerwünschte Ereignisse (sowohl klinische als auch Laborwerte) der Studien I – IX, CLASSIC I, GAIN und CHARM mit zumindest möglichem Kausalzusammenhang mit Adalimumab sind in der Tabelle 1 nach Organsystem und Häufigkeit (sehr häufig ≥ 1/10; häufig ≥ 1/100 < 1/10; gelegentlich ≥ 1/1000 < 1/100 und selten < 1/1000) aufgelistet.
http://www.emea.europa.eu/

ťo kontrolovaných častí štúdií I – IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM bol 5, 7% pacientov liečených Trudexou a 5, 3% pacientov, ktorým sa podávala kontrola. s Vedľajšie účinky, prinajmenšom s pravdepodobnou kauzálnou súvislosťou s adalimumabom no v štúdiách I - IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM a to klinické aj laboratórne, sú zoradené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie (veľmi časté ≥ 1/ 10; časté ≥ 1/ 100 až < 1/ 10; menej časté ≥ 1/ 1000 až ≤ 1/ 100) a zriedkavé < 1/ 1000 v tabuľke 1.
http://www.emea.europa.eu/

80 Unerwünschte Ereignisse (sowohl klinische als auch Laborwerte) der Studien I – IX, CLASSIC I, GAIN und CHARM mit zumindest möglichem Kausalzusammenhang mit Adalimumab sind in der Tabelle 1 nach Organsystem und Häufigkeit (sehr häufig ≥ 1/10; häufig ≥ 1/100 < 1/10; gelegentlich ≥ 1/1000 < 1/100 und selten < 1/1000) aufgelistet.
http://www.emea.europa.eu/

ťo kontrolovaných častí štúdií I – IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM bol 5, 7% u pacientov liečených Trudexou a 5, 3% pacientov, ktorým sa podávala kontrola. s Vedľajšie účinky, prinajmenšom s pravdepodobnou kauzálnou súvislosťou s adalimumabom no v štúdiách I - IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM a to klinické aj laboratórne, sú zoradené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie (veľmi časté ≥ 1/ 10; časté ≥ 1/ 100 až < 1/ 10; menej časté ≥ 1/ 1000 až ≤ 1/ 100) a zriedkavé < 1/ 1000 v tabuľke 1.
http://www.emea.europa.eu/

In Woche 4 zeigten in CHARM 58% (499/854) der Patienten ein klinisches Ansprechen und wurden in der primären Analyse erfasst.
http://www.emea.europa.eu/

V štúdii CHARM malo 58% (499/ 854) pacientov v týždni 4 klinickú odpoveď a boli hodnotení v primárnej analýze.
http://www.emea.europa.eu/

Die Daten in Tabelle 1 basieren auf kontrollierten Studien (I – IX, CLASSIC I, GAIN und CHARM) (beschrieben in Abschnitt 5.1) und umfassen 3.271 mit Trudexa behandelte Patienten und 1.809 Patienten, die während der kontrollierten Studienphase Placebo oder eine aktive Vergleichssubstanz erhielten.
http://www.emea.europa.eu/

Údaje v tabuľke 1 sú založené na kontrolovaných štúdiách (I – IX, CLASSIC I, GAIN a CHARM) (popísaných v časti 5. 1) zahŕňajúcich 3271 pacientov užívajúcich Trudexu a 1809 pacientov
http://www.emea.europa.eu/

Charm -a CZ 112 --H (mod.) -

Charm -a CZ 112 --H (mod.) -

Der Erhalt der klinischen Remission wurde in der MC-Studie III (CHARM) untersucht.
http://www.emea.europa.eu/

Pretrvávanie klinickej remisie sa hodnotilo v štúdii CD štúdii III (CHARM).
http://www.emea.europa.eu/

Der Erhalt der klinischen Remission wurde in der MC-Studie III (CHARM) untersucht.
http://www.emea.europa.eu/

Pretrvávanie klinickej remisie sa hodnotilo v CD štúdii III (CHARM).
http://www.emea.europa.eu/

In der offenen Induktionsphase der CHARM-Studie erhielten 854 Patienten 80 mg in Woche 0 und 40 mg in Woche 2.
http://www.emea.europa.eu/

V otvorenej fáze štúdie CHARM dostalo 854 pacientov 80 mg v týždni 0 a 40 mg v týždni 2.
http://www.emea.europa.eu/